JHH7细胞 人肝癌细胞

细胞：JHH7细胞

中文名称：人肝癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

细胞重编程最初是在体外研究中获得突破的，然而越来越多的研究表明，重编程也可以在体内完成，体内重编程的效率甚至比体外还要好。

（人MDA-MB-453细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）（人REH细胞 来源：通派细胞库 人急性非B非T淋巴细胞性白血病细胞）

在转基因小鼠中通过诱导OSKM，成功重编程了多种组织的细胞。发现活体内的iPSC能达到超越体外iPSC的全能状态。进一步的分析显示，体内iPSC在转录组水平上更类似于桑椹胚(morulas)而不是胚胎干细胞ESC。

（小鼠SV40 MES 13细胞 来源：通派细胞库 小鼠肾小球系膜细胞）

体外和体内的iPS过程存在差异，因此在转基因动物中测试细胞重编程是很重要的。在动物模型中进行细胞重编程可以为人们揭示更多的信息，因为体内环境可能对细胞命运产生间接的影响。

（大鼠RIN-m5F细胞 来源：通派细胞库 大鼠胰岛素瘤上皮细胞）

细胞环境有着超越基因组的影响，正因如此，大规模“组学”数据将是未来细胞重编程的一个重要方面。虽然我们认为iPSC和ESC在功能上是相同的,但转录组、蛋白质组和表观基因组水平的深入研究将有助于阐明环境对重编程的影响。另外，在单个细胞中同时检测多个“组学”，将能鉴定那些造成iPSC多能性差异的基础元件。

（人BT474细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）（人H1975细胞 来源：通派细胞库 人非小细胞肺腺癌细胞）

目前细胞重编程领域普遍缺乏定量数据。实际上文献中的重编程效率差异，可能更多的是由体细胞内部异质性造成的，而不是方法学上的问题。定量理解这样的异质性，可以帮助我们从细胞群体中区分出想要的细胞。