JIMT-1细胞 人乳腺癌细胞

细胞：JIMT-1细胞

中文名称：人乳腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

通过细胞重编程的两个状态，描述了异质性产生的基础。首先，OSKM转基因激活一系列随机事件，当这些事件达到“适当”条件时，细胞转变为第二个状态。

（人H1975细胞 来源：通派细胞库 人非小细胞肺腺癌细胞）（人BT474细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）

这个状态会出现决定性的基因表达，此时转基因被沉默，细胞被重塑为多能性状态。在Buganim这个模型中，转基因激活与沉默之间的平衡，是细胞重编程效率低的重要原因。

（人REH细胞 来源：通派细胞库 人急性非B非T淋巴细胞性白血病细胞）（人WiDr细胞 来源：通派细胞库 人大肠癌细胞）

可以换一种途径进行重编程，激活或沉默非基因组的因子，将有望显著提高重编程效率。“组学”数据无疑能加深我们对这些因子的认识，帮助我们理解细胞重编程的必要条件和非必要条件。

（小鼠OP9细胞 来源：通派细胞库 小鼠颅盖成纤维细胞）

（人HT29细胞 来源：通派细胞库 人结直肠腺癌细胞）

在这些信息的基础上，我们可以同步细胞动态，在引入转基因时让大多数细胞处于佳状态。已经有前期工作表明，重编程动态受到一些限速步骤的调控。

（小鼠mMSC细胞 来源：通派细胞库 小鼠骨髓间充质干细胞）（人MV522细胞 来源：通派细胞库 人肺癌细胞）

比如，去除组蛋白乙酰化的一个抑制子，可以使体外重编程的效率达到几乎100%。此外，引入OSKM也会刺激甲基化等细胞过程，以维持内稳态。对于研究这些过程的动态而言，定量技术将特别有优势。FACS和拉曼光谱才刚开始用于细胞重编程的定量研究，就已经表现出了很大的潜力。