BEAS-2B细胞 人正常肺上皮细胞

细胞：BEAS-2B细胞

中文名称：人正常肺上皮细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：LHC8无血清培养基（GIBCO胎牛血清）

细胞检测服务：BEAS-2B细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

科研人员从在母体中发育了50天的猪胎儿皮肤组织中分离出一些干细胞，这些干细胞具有某种分化成具有卵母细胞特性的细胞的内在机制。

当研究人员用诱导分化的条件培养基培养这些干细胞时，发现其中的一个亚群可以表达一些只有sheng殖细胞才能特异表达的基因和蛋白。

根据形态学观察，科学家发现所培养的细胞从诱导分化的第10天开始，形成了克隆样结构，其中的一些克隆样结构逐渐从培养皿上脱壁，呈“囊泡状聚集体”悬浮于培养基中。

科学家惊奇地发现，在很多囊泡状聚集体中央有一个较大的细胞，这与同sheng殖有关的卵母细胞复合体结构非常相似。

如果将这些囊泡状聚集体放入供卵母细胞生长的培养基中，经过长时间的培养，囊泡状聚集体中的细胞亚群可以将位于中央部分的大细胞挤出；进一步培养这些“大细胞”，终可以长成直径为80~100?滋m的细胞。

为了检测这些大细胞是否表达了具有卵母细胞代表性的标记分子，研究人员将这些大细胞挑出，分组提取RNA。RT-PCR的检测结果表明，在这些“大细胞”以及作为阳性对照的卵巢组织中，均可以检测到所有卵母细胞特异表达的标记分子物。