IMR-32细胞 人神经母细胞瘤细胞
发表时间:2024-10-28细胞:IMR-32细胞
中文名称:人神经母细胞瘤细胞
生长特性:贴壁细胞
培养基:1640培养基 血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
细胞检测服务:IMR-32细胞鉴定(细胞检测技术服务可直接咨询客服 )
1、贴壁细胞签收时,如贴壁良好密度已经较大, 镜下观察密度达到80%(或以上),请更换新鲜的完全培养基(含10%血清),在细胞培养箱孵育过夜,至第二天再进行消化传代,也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后,做消化传代分瓶,不必再等到次日消化;
2、贴壁细胞签收时,如呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请及时联系我司细胞库管理员,技术人员会跟进解决;
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揭开真核细胞分泌过程的秘密
在真核细胞中,分泌型的脂和蛋白质从高尔基体反面的网络结构逐步移向质膜,该过程受到了载体囊泡网络结构的严格控制。这种囊泡是如何形成的,现在还没有清晰的答案。
蛋白激酶D和磷脂酰肌醇4-激酶IIIβ相互作用,并促进该过程的发生。
人体内有三种蛋白激酶D同工型,PKD1-3。已经知道的至少有两个,PKD1和PKD2,在TGN膜形成载体囊泡中起重要作用;
具体过程仍然不知。磷酸化的膜成分PI(4)P也被认为调节着这个过程。科研人员从而研究了在从TGN到质膜的囊泡运输中,PKD蛋白和PI4K之间的相互关联情况。
在哺乳细胞中有很多的PI4K酶,PI4KIII是一种与酵母的PI4K酶--Pik1同源的蛋白激酶。Pik1在酵母的“高尔基体-细胞表面”运输通路中起作用。
在哺乳细胞中也研究了这个蛋白质。发现三种PKD同工型和PI4KIIIβ共定位于高尔基体复合物中;体外的实验表明,PKD同工型可以促使PI4KIII磷酸化。
PKD1和PKD2可以识别PI4KIIIβ的磷酸化位点Ser294,该位点在酵母Pik1具有保守性。通过使用抗磷酸化位点的抗体,科研人员证实了PKD介导的PI4KIIIβ磷酸化过程在体内也同样发生。