INS-1细胞 大鼠胰岛细胞

细胞：INS-1细胞

中文名称：大鼠胰岛细胞     

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640+20%FBS+0.01mg/ml胰岛素（GIBCO胎牛血清）

细胞检测服务：INS-1细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

Ser294的磷酸化对PI4KIIIβ功能

Ser294的磷酸化对PI4KIIIβ功能有什么作用？

磷酸化位点的突变使得PI4KIIIβ的脂激酶活性降低了60%。另外，与激酶失活的PKD突变体的显性失活效应相统一的，过量表达激酶死亡PKD1降低了PI4KIIIβ的脂激酶活性。

突变也降低了荧光标记的分泌型蛋白质从TGN到细胞表面的运输效率。PI4KIII的过量表达增加了标记蛋白到达细胞表面的数量。

总结起来，这些结果表明蛋白激酶和脂激酶对于分泌型蛋白运输过程都非常重要。

科研人员认为，PKD在TGN的功能就像是“瓶颈”一样进行调控：通过促使参与载体囊泡形成的蛋白质磷酸化，来控制分泌型分子的运输。

PI4KIIIβ是这些底物中的一员，通过PKD介导的磷酸化增强了它的脂激酶活性。这个过程进而增加了TGN膜中的PI(4)P数量。

因为PI(4)P数量和膜结合的ADP-核糖基化因子，被认为是介导载体囊泡形成的重要成员。接下来，对于研究者们的挑战将会是阐明载体囊泡形成的机制。