PLC/PRF/5细胞 人肝癌细胞

细胞：PLC/PRF/5细胞

中文名称：人肝癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

细胞检测服务：PLC/PRF/5细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

野生鱼与养殖鱼有何不同

野生鱼与处于养殖环境的同类鱼相比，在脱氧核糖核酸（DNA）层面，会有令人惊异的差异。

涉及名为“硬头鳟”的三文鱼品种，确定野生鱼与代网箱养殖鱼相比，超过700个基因的活性存在差异。

研究人员发现，代网箱养殖鱼与野生鱼之间所显现的差异，后续会进一步遗传至后代养殖鱼，因而基本可以确认养殖环境会改变基因。

网箱是一个非常人为的环境，对鱼类形成强烈的自然选择压力。一个大型网箱内有5万条鱼，拥挤在一起，喂以颗粒饲料，与某一条自由流淌的溪流明显不同.

这项研究没有揭示自然选择趋向于哪些特征，但所确认的基因改变可以解释鱼类怎样应对网箱环境。大量（改变了的）基因与创伤愈合、免疫、新陈代谢关联，符合（鱼类）驯养初阶段需要对高度拥挤状况作出调整的猜测。