SGC-7901细胞 人胃腺癌细胞

细胞：SGC-7901细胞

中文名称：人胃腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

细胞检测服务：SGC-7901细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

控制内质网蛋白合成的质量

细胞进行蛋白质生产的质量控制对细胞的生存是非常重要的，在内质网中分子伴侣calnexin/calreticulin循环保证只有正确折叠的糖蛋白才能到达它们的目的地。

而错误折叠的糖蛋白则通过内质网的蛋白质降解途径(ERAD-ER-associated degradation)进行降解。ERAD使蛋白质被逆向定位到细胞质中，再被蛋白酶解体进行降解。

以前发现一个跨膜的缺失甘露糖苷酶活性的alpha类甘露糖苷酶I型蛋白-EDEM(a transmembrane-mannosidase-I-like protein that lacks mannosidase activity)能够加速ERAD的活性。

N链接多糖Glc1Man9GlcNAc2的糖蛋白能够与calnexin或calreticulin进行结合，由这两个分子伴侣来促进它们的折叠，如果加入葡萄糖则能够干扰这个过程。

但当折叠没有*的时候，游离的糖蛋白或者由糖基转移酶继续糖基化然后由分子伴侣促进折叠，或者被内质网的alpha甘露糖苷酶I作用产生Man8GlcNAc2而将糖蛋白导向ERAD的降解途径。

Nagata and colleagues在篇文章中发现EDEM与跨膜的分子伴侣calnexin作用，而不与可溶性的分子伴侣calreticulin，而且calnexin的跨膜区对它们的相互作用是必需的。

研究者用ERAD途径降解的底物之一NHK(an α1-antitrypsin variant)分析发现，EDEM和NHK与calnexin的结合和底物从calnexin上的释放对于EDEM介导的ERAD途径是必需的。而且EDEM可以通过促进底物从calnexin的释放来加速ERAD途径。

发现过表达EDEM的水平不仅仅加速了膜结合的ERAD底物降解，也加速了可溶性的ERAD底物降解。而且当细胞内的EDEM水平降低时ERAD底物降解被减慢了。

他们的工作对于EDEM在内质网蛋白合成过程中的质量控制机制有了初步的探讨。