SW620细胞 人结直肠腺癌细胞

细胞：SW620细胞

中文名称：人结直肠腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

细胞检测服务：SW620细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

一氧化氮促进小鼠卵母细胞的成熟

采用体内注射一氧化氮合酶(NOS)抑制剂zuo旋硝基精氨酸甲基酯(L-NAME)和在体外培养基中分别加入L-NAME或次huang嘌呤以抑制卵母细胞自发成熟的3种模型, 研究了一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)对小鼠卵母细胞体内、外成熟的促进作用.

结果表明:只有腹腔注射2.5 mg/kg SNP这一剂量组能显著逆转10 mg/kg L-NAME对卵母细胞极体(PB1)释放的抑制作用(P < 0.05), 而高剂量SNP (10 mg/kg)使小鼠在注射药物半小时后全部死亡;

10-7, 10-6和10-5 mol/L浓度的SNP能显著促进由4 mmol/L次huang嘌呤抑制的卵丘卵母细胞复合体(CEO)中卵母细胞的体外成熟, 而10-3, 10-4, 10-8 mol/L SNP对CEO中卵母细胞的体外成熟无影响;

适浓度的SNP(10-5和10-6 mol/L)不影响裸卵(DO)的体外成熟;

10-3 mol/L L-NAME能显著抑制CEO PB1的释放, 但对生发泡破裂(GVBD)无影响, 而10-5 mol/L SNP能显著逆转其抑制.结果提示, 卵丘细胞产生的生理剂量的NO可以促进体内、外卵母细胞的成熟.