Hs 578T细胞 人乳腺癌细胞

细胞：Hs 578T细胞

中文名称：人乳腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

细胞检测服务：Hs 578T细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

中中央细胞和初生胚乳细胞中微丝骨架的组装

通过对蓝猪耳(Torenia fournieri)活体胚囊的研究, 发现中央细胞和初生胚乳细胞中的微丝骨架在细胞核迁移时发生了显著的变化.

授粉前, 微丝在中央细胞的周质位置呈现短束状随机分布. 开花两天后, 它们组装成截然不同的微丝网络, 在这个阶段, 次生核位于中央细胞中央位置并与短束状的微丝列阵.

在授粉发生后不久, 分布在珠孔端的微丝发生片断化, 此时次生核与卵器相邻.

受精后, 初生胚乳细胞核从卵细胞处移开, 在初生胚乳细胞中微丝又重组形成清晰的网络结构.

用latrunculin A (LAT-A)和细胞松弛素B(cytochalasin B, CB)破坏微丝骨架, 得到的试验结果说明, 微丝参与了中央细胞中的细胞核迁移运动. 数据也表明, 在受精过程中, 微丝骨架的动力学特性在中央细胞和初生胚乳细胞的胞质重组中起重要作用.