R1610细胞（仓鼠肺细胞）

细胞：R1610细胞

中文名称：仓鼠肺细胞

生长特性：贴壁

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

R1610细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

细胞重编程最初是在体外研究中获得突破的，然而越来越多的研究表明，重编程也可以在体内完成，体内重编程的效率甚至比体外还要好。

（人MDA-MB-453细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）（人REH细胞 来源：通派细胞库 人急性非B非T淋巴细胞性白血病细胞）

在转基因小鼠中通过诱导OSKM，成功重编程了多种组织的细胞。发现活体内的iPSC能达到超越体外iPSC的全能状态。进一步的分析显示，体内iPSC在转录组水平上更类似于桑椹胚(morulas)而不是胚胎干细胞ESC。

（小鼠SV40 MES 13细胞 来源：通派细胞库 小鼠肾小球系膜细胞）

体外和体内的iPS过程存在差异，因此在转基因动物中测试细胞重编程是很重要的。在动物模型中进行细胞重编程可以为人们揭示更多的信息，因为体内环境可能对细胞命运产生间接的影响。

（大鼠RIN-m5F细胞 来源：通派细胞库 大鼠胰岛素瘤上皮细胞）

细胞环境有着超越基因组的影响，正因如此，大规模“组学”数据将是未来细胞重编程的一个重要方面。虽然我们认为iPSC和ESC在功能上是相同的,但转录组、蛋白质组和表观基因组水平的深入研究将有助于阐明环境对重编程的影响。另外，在单个细胞中同时检测多个“组学”，将能鉴定那些造成iPSC多能性差异的基础元件。

（人BT474细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）（人H1975细胞 来源：通派细胞库 人非小细胞肺腺癌细胞）

目前细胞重编程领域普遍缺乏定量数据。实际上文献中的重编程效率差异，可能更多的是由体细胞内部异质性造成的，而不是方法学上的问题。定量理解这样的异质性，可以帮助我们从细胞群体中区分出想要的细胞。