SV40 MES 13细胞 小鼠肾小球系膜细胞

细胞：SV40 MES 13细胞

中文名称：小鼠肾小球系膜细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640培养基 血清：10%FBS 

细胞检测服务：SV40 MES 13细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

随着其它基因变化一起，失活的Pax5驱动正常血细胞变成白血病细胞，重新复活Pax5能够使细胞重新开始其正常发育并丢失那些类似癌症的特性，有效地治疗白血病。吸引我们的是只是回复Pax5就足够使这些癌细胞恢复常态化，尽管其它基因是改变的。

（人H9细胞 来源：通派细胞库 人T淋巴瘤细胞）

白血病中，未成熟白血细胞复制异常并在骨髓中累积，干扰正常血细胞的产生。在儿童B-ALL中Pax5常常是一个‘消失’的基因。Pax5对于一种白血细胞——b细胞正常发育*的，当Pax5功能缺乏抵抗力时，发育中的B细胞陷入一种不成熟状态并且变成癌性的。

（人H292细胞 来源：通派细胞库 人肺癌细胞 ）

证明恢复Pax5功能，即使是在已经发生癌病的细胞中，移除这个‘阻塞’，使得细胞发育成正常白血细胞。研究揭示了Pax5的功能，是约100种已知‘抑制’人类肿瘤的基因之一。当这些肿瘤抑制基因通过改变DNA而被失活时，肿瘤开始发育。

（人ZR-75-1细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）

这项工作揭示如何钝化肿瘤抑制基因Pax5促成B-ALL发育以及白血病细胞如何变成‘热爱’低Pax5水平以继续激增。纵使B-ALL细胞有多种基因突变，只是简单的复活Pax5引起肿瘤细胞恢复正常发育并失去它们的癌变性质。”

（大鼠SHZ-88细胞 来源：通派细胞库 大鼠乳癌细胞）

强制B-ALL细胞重新开始它们的正常发育能够为治疗白血病提供一种新策略。然而B-ALL与其它癌症相比相对容易预测，目前的治疗可以持续多年而且具有重大副作用。通过了解特殊的基因改变如何驱动B-ALL，有可能产生行动更快且较少有副作用的特异疗法。

（人H1299细胞 来源：通派细胞库 人非小细胞肺癌细胞）

肿瘤细胞中的基因缺失不是传统上的药物靶点。癌症发育期间通过开发药物恢复丢失基因的功能是非常困难的，然而通过了解Pax5缺失引起白血病的机制，我们就可以开始考虑开发药物的方式，能够像恢复Pax5功能一样的效果。基因开关技术用于学习Pax5也能用于了解其它癌症中的‘肿瘤抑制’基因。