HOSEpiC细胞 人卵巢上皮细胞
发表时间:2025-03-17
细胞:HOSEpiC细胞
中文名称:人卵巢上皮细胞
生长特性:贴壁细胞
培养基:1640培养基 血清:10%FBS
细胞检测服务:HOSEpiC细胞鉴定(细胞检测技术服务可直接咨询客服 )
1、贴壁细胞签收时,如贴壁良好密度已经较大, 镜下观察密度达到80%(或以上),请更换新鲜的完全培养基(含10%血清),在细胞培养箱孵育过夜,至第二天再进行消化传代,也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后,做消化传代分瓶,不必再等到次日消化;
2、贴壁细胞签收时,如呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请及时联系我司细胞库管理员,技术人员会跟进解决;
(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)
EyeWire/Getty ImagesUPR是一种生理反应,从而帮助细胞处理由未折叠蛋白在内质网(ER)中的积聚所引发的细胞压力。
(人U-118 MG细胞 来源:通派细胞库 人脑星形胶质母细胞瘤)
肌醇所需跨膜蛋白激酶/核酸内切酶1α(IRE1α)是一种UPR的引发剂,并通过一个mRNA剪接事件激活转录因子X盒结合蛋白1(XBP1)。Osorio等人发现, IRE1α在DC中——明显的是CD8α+ cDC——以稳态被组成性激活。
【人U-138 MG细胞 来源:通派细胞库 人脑星形胶质母细胞瘤】
此外,所有的DC子集表达了叠接的Xbp1 mRNA,在cd8α+ cDCs中具有高的表达水平。明显的是,cDCs中IRE1α和XBP1的稳态激活发生在与UPR有关的其他分子缺乏激活的情况下。
【人T84细胞 来源:通派细胞库 人结直肠癌肺转移细胞】
Xbp1的DC特定删除并没有影响CD8α+ cDCs的分化,但这些细胞具有一个反常的ER结构,尽管ER的分泌途径依然保持功能。这意味着XBP1的一般激活——缺乏ER应激反应的一种常见激活——在这些细胞中是ER体内平衡所必须的。
【人PANC-1细胞 来源:通派细胞库 人胰腺癌细胞】
与对照组相比,基因编码整合素β2(CD11c的一个成分)和分子的表达涉及的抗原呈递(包括TAP-结合蛋白)在XBP1-缺陷CD8α+ cDCs中更少了,但在XBP1-缺陷CD11b+ cDCs中却不是这样。
【人KP-1N细胞 来源:通派细胞库 人胰腺癌细胞】
与此保持一致的是,XBP1-缺陷CD8α+ cDCs(但不是XBP1-缺陷CD11b+ cDCs)具有较低水平的CD11c表面表达,以及受损的细胞关联抗原交叉递呈。