HOSEpiC细胞 人卵巢上皮细胞

细胞：HOSEpiC细胞

中文名称：人卵巢上皮细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640培养基 血清：10%FBS 

细胞检测服务：HOSEpiC细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

EyeWire/Getty ImagesUPR是一种生理反应，从而帮助细胞处理由未折叠蛋白在内质网(ER)中的积聚所引发的细胞压力。

（人U-118 MG细胞 来源：通派细胞库 人脑星形胶质母细胞瘤）

肌醇所需跨膜蛋白激酶/核酸内切酶1α(IRE1α)是一种UPR的引发剂，并通过一个mRNA剪接事件激活转录因子X盒结合蛋白1(XBP1)。Osorio等人发现， IRE1α在DC中——明显的是CD8α+ cDC——以稳态被组成性激活。

【人U-138 MG细胞 来源：通派细胞库 人脑星形胶质母细胞瘤】

此外，所有的DC子集表达了叠接的Xbp1 mRNA，在cd8α+ cDCs中具有高的表达水平。明显的是，cDCs中IRE1α和XBP1的稳态激活发生在与UPR有关的其他分子缺乏激活的情况下。

【人T84细胞 来源：通派细胞库 人结直肠癌肺转移细胞】

Xbp1的DC特定删除并没有影响CD8α+ cDCs的分化，但这些细胞具有一个反常的ER结构，尽管ER的分泌途径依然保持功能。这意味着XBP1的一般激活——缺乏ER应激反应的一种常见激活——在这些细胞中是ER体内平衡所必须的。

【人PANC-1细胞 来源：通派细胞库 人胰腺癌细胞】

与对照组相比，基因编码整合素β2(CD11c的一个成分)和分子的表达涉及的抗原呈递(包括TAP-结合蛋白)在XBP1-缺陷CD8α+ cDCs中更少了，但在XBP1-缺陷CD11b+ cDCs中却不是这样。

【人KP-1N细胞 来源：通派细胞库 人胰腺癌细胞】

与此保持一致的是，XBP1-缺陷CD8α+ cDCs(但不是XBP1-缺陷CD11b+ cDCs)具有较低水平的CD11c表面表达，以及受损的细胞关联抗原交叉递呈。