TM4细胞 小鼠睾丸细胞

细胞：TM4细胞

中文名称：小鼠睾丸细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：D/F12+10%FBS

细胞检测服务：TM4细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

除了裂开XBP1，IRE1α能够在一个名为调节IRE1α缺陷衰败(RIDD)的过程中劈开其他mRNA基底。

【人H716细胞 来源：通派细胞库 人结直肠腺癌细胞】

XBP1缺陷在CD8α+ cDCs的RIDD中导致了一种补偿性的增长，并且这被指出对CD11c的较低水平表达，以及CD8α+ cDCs的交叉递呈缺陷负有责任。这些数据表明，IRE1α–XBP1轴调节了CD8α+ cDCs在稳态中的表型及交叉递呈功能。

【人SW48细胞  来源：通派细胞库 人结肠腺癌细胞】

RE1α–XBP1轴在浆细胞存活中扮演的角色。XBP1被发现能够导致诱导型一氧化氮合酶(iNOS;被NOS2所编码)的合成，并且在几种不同的试验系统中，iNOS缺陷并没有影响浆细胞发育，但大大牵扯到新产生浆细胞的存活。

【KG-1细胞 来源：通派细胞库 急性骨髓性白血病细胞】

白介素-6(IL-6)和APRIL(一种增殖诱导配体)在骨髓中向浆细胞提供了存活信号，但NOS2–/–浆细胞却不能对这些存活因子做出响应。

【人ZR-75-30细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞系】

这表明，iNOS在一些浆细胞存活路径中是一个中间物。与此一致的是，IL-6被发现在野生型浆细胞中诱导了NOS2转录。

【A431细胞 来源：通派细胞库 表皮癌细胞系】

更进一步的研究表明，iNOS对浆细胞存活的积极效应包括通过一个依赖于一氧化氮、可溶的鸟苷酸环化酶和环磷鸟苷GMP(cGMP)的路径激活蛋白激酶G(PKG)。

【人Bewo细胞 来源：通派细胞库 人绒毛膜肿瘤细胞系】

此外，NOS2–/–浆细胞存活的匮乏与较低水平的Xbp1表达以及在mRNA水平的其他UPR成分，以及增强的胱门蛋白酶活化有关。这两种效应都被指出与PKG活化有关。

【人HS-746T细胞 来源：通派细胞库 人胃癌细胞系】

因此，新产生的浆细胞的存活与由iNOS导致的一个可溶的鸟苷酸环化酶–cGMP–PKG路径的激活有关，而iNOS调节了UPR，并抑制了胱门蛋白酶活化。

【人A875细胞 来源：通派细胞库 人黑色素瘤细胞】

总的来看，这些研究展现了UPR的成分如何是保持cDCs和浆细胞的自我平衡功能所必须的。