F56细胞 人腺癌细胞

细胞：F56细胞

中文名称：人腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：MEM+10%FBS

细胞检测服务：F56细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

JCB核孔转运时间和效率取决于输入素的浓度:

组成NPC的特征蛋白为糖蛋白gp210和核孔素（nucleoporin, Nup）；糖蛋白gp210为一种跨核膜的N-连接糖蛋白，（通派细胞库供应：Ecv304细胞株）能与伴刀豆球蛋白A强烈结合，作用是将NPC固定于核膜上；

核孔素为一组由8～12种O-连接糖蛋白构成的蛋白家族，（通派细胞库供应：T-24细胞株）与麦胚凝集素(WAG)亲和，广泛分布于NPC孔周围，在细胞质与细胞核内也可检出，作用与生物分子的核质转运有关。

在分子结构上gp210有锚定NPC核膜的结合域及与亲核素蛋白结合的结合域，（通派细胞库供应：Pc-3m细胞株）而核孔素蛋白分子上至少有三类重复序列，其中N末段有FG二肽结构域［3，4］，这些序列都是生物大分子进行核质转运的分子基础。

生物大分子的细胞核质转运过程；在入核转运过程中存在于胞质中的具有核定位信号肽(nuclear location signal,NLS)的转运蛋白（简称NLS蛋白）；（通派细胞库供应：CEF细胞株）首先与NPC附近Importin α结合，Importin α再与Importin β相结合形成NLS-Importin α/β复合体。

然后NPC内核孔素蛋白通过其自身重复序列与Importin β结合，（通派细胞库供应：HEB细胞株）并将NLS-Importin α/β复合体定位(docking)在NPC胞质纤丝上，随后胞质纤丝发生弯曲将其复合体依次递呈到细胞NPC中央插销蛋白上，并与核质纤丝发生结合、解离平衡，复合体被送入细胞核内。

复合体在通过NPC中央孔时所耗能量由RanGTPase水解GTP提供，（通派细胞库供应：DT40细胞株）同时激活Importin β，后者可使Importin α和NLS分别从NLS-Importin α/β复合体上释放下来，NLS分子在核内马达分子(motor)推动下沿核内骨架发生固相传输（solid transfer）。

核内Importin β与RanGTP结合成二聚体再转运回胞质，（通派细胞库供应：A549细胞株 ）胞质中Importin β/RanGTP二聚体在RanGTPase作用下解离为Importin β和RanGDP，Importin β继续参与下一轮NLS蛋白的入核转运；

核内Importin α的出核转运过程较为复杂, （通派细胞库供应：Raw264.7细胞株）首先核内Importin α在CAS蛋白和RanGTP作用下形成三联体转运回胞质，然后三联体在胞质RanGTPase作用下解离为Importin α、CAS和RanGDP。

后胞质Importin α继续参与下一轮NLS蛋白的入核转运过程，CAS则直接返回细胞核内。