Farage细胞 人B淋巴瘤细胞

细胞：Farage细胞

中文名称：人B淋巴瘤细胞 

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640培养基 血清：10%FBS 

细胞检测服务：Farage细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

JCB核孔转运时间和效率取决于输入素的浓度

在出核转运过程中具有出核转运信号肽(Nuclear export signal，NES)的核转出蛋白(简称NES蛋白）存在于细胞核内。（通派细胞库供应：RGC-5细胞株）首先NES蛋白如CRM1(一种NES蛋白，出核因子-1，Exportin 1）与核内生物大分子如hnRNA等结合，然后与RanGTP结合形成复合体跨核膜转运进入细胞质。

转运过程中会出现hn RNA的5’末端已经在胞质中而 hn RNA的3’末端还留在细胞核内，（通派细胞库供应：661W细胞株）同时该复合体还结合有hnRNA 5’帽结合蛋白CBP20/80，此外伴随hnRNA的出核转运hnRNA也会发生转录后的加工修饰，使hnRNA变为成熟mRNA。

胞质中出核复合体RanGTPase作用下解离为RanGDP和CRM1，（通派细胞库供应：DLD-1细胞株）释放出成熟mRNA。CRM1直接返回细胞核内，此时CRM1可再参与下一轮其它hnRNA分子的出核转运。

核转运蛋白中有一段保守的氨基酸序列与核质转运有关，如SV40大T抗原蛋白分子的NLS序列，（通派细胞库供应：Siha细胞株）其氨基酸序列为PKKKRKV，PKAI抑制蛋白的NES序列为LALKAGLDI，这些序列保证了核转运蛋白核转运的正确定向，实际上NLS或NES的氨基酸保守顺序可能还有其它一些种类。

NLS或NES蛋白结构除有与转运导向有关的氨基酸信号序列外，（通派细胞库供应：NIH：3T3细胞株）还有与生物大分子相结合的结合域起核转运的载体作用。