NRK-49F细胞（大鼠纤维样肾细胞）

细胞：NRK-49F细胞

中文名称：大鼠纤维样肾细胞

生长特性：贴壁

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

NRK-49F细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

iPS技术能将体细胞转变为诱导多能干细胞，有着很大的应用潜力，不仅能加深人们对发育和疾病机制的理解，还可以在此基础上进行细胞治疗。不过需要将动物模型整合到现有方案中，并且定量描述驱动重编程的基本过程。

（人H292细胞 来源：通派细胞库 人肺癌细胞）（小鼠3T3-L1细胞 来源：通派细胞库 小鼠胚胎成纤维细胞）

自iPS技术诞生以来，细胞重编程研究如雨后春笋一般涌现出来。不论是基础研究领域(解析单细胞如何发展成为功能的生物体)，还是医学研究领域(理解疾病机制并进行治疗)，都对理解和控制iPS过程寄予厚望。

（人ZR-75-1细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）（鼠CHO-K1细胞 来源：通派细胞库 仓鼠卵巢细胞）

可以这样描述一个细胞的命运：多能状态的细胞位于山顶，细胞中的基础信号网络就像重力一样想把细胞拉下山，达到已分化状态。因此细胞重编程中的挑战是双重的：不仅要把已分化的细胞抬上山顶，还要沉默那些吸引细胞分化的因子。

（大鼠SHZ-88细胞 来源：通派细胞库 大鼠乳癌细胞）（人MDA-MB-453细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）

细胞重编程最初是通过逆转录病毒将OSKM引入细胞，不过后来其他组合的转录因子也获得了成功，这说明细胞重编程涉及了复杂的动态过程和状态转变。

（人H1299细胞 来源：通派细胞库 人非小细胞肺癌细胞）（人SW579细胞 来源：通派细胞库 人甲状腺鳞癌细胞）

这种方法生成的iPSC存在较高的异质性，会引发细胞突变，重编程效率也比较低。要将iPSC用于临床，需要考虑避开逆转录病毒的其他方法。