（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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质量保证：坚持严格的质量把关，如果发现细胞本身存在质量问题，我们会及时安排重新补种，避免状态差、有问题的细胞流入市场。

BALB/3T3 clone A31细胞株： 小鼠胚胎成纤维细胞/ 组织来源： 胚胎 /生长特性： 贴壁 BALB/3T3 clone A31细胞培养条件：DMEM-H +10%CS

CCD-841CoN细胞株： 人正常结 肠组织细胞/ 组织来源： 结 肠 /生长特性： 贴壁 /CCD-841CoN细胞培养条件：MEM+1%NEAA+10%FBS

293 001A细胞株\人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰细胞）(293 001A细胞培养)、猪PK-1细胞\猪肾细胞(PK-1细胞鉴定)

根据肿 瘤细胞比成纤维细胞贴壁速度慢的特点，并结合使用不加血清的营养液，把含有两类细胞的细胞悬液反复贴壁，使两类细胞相互分离，操作方法与传代相同。

1：待细胞生长达一定数量后，倒出旧培养液，用yi酶消化后，Hanks冲洗2次，加入不含血清的培养液，吹打制成细胞悬液；取编号为此A、B、C三个培养瓶；

2：把悬液接种入A培养瓶中。置温箱中静止培养5-20分钟后，轻轻倾斜培养瓶，让液体集中瓶角后慢慢吸出全部培养液，再接种入B培养瓶中后；

3：向A瓶中补充少许*培养液置温箱中继续培养；培养B瓶中细胞5-20分钟后，接处理A的方法，把培养液注入C培养瓶中；再向B瓶中补加培养基。

人视网膜微血_管内皮细胞 hrmec细胞 (视网膜细胞hrmec)  通派生物细胞库为您提供：（骨_折模型）

骨_折模型的优势与应用：

1、与临床常见的骨_折情况（病因、固定方法、解剖部位）最为相似。

2、操作简单、快速、重复性好，适合做大量筛选。

3、除了评估潜在的骨愈合疗法外，该模型还可用于评估影响软骨内骨形成的基本分子过程的研究。

4、此外，它还可以推广到胚胎发育和出生后长骨的骨骺生长相关的研究。

检测方式：生物力学测试、生理性骨转换标记物检测、灰分化学分析、骨密度检测、组织形态学分析、组织病理学分析。

提供常见的啮齿动物骨_折模型（大鼠or小鼠），这是由外部对骨骼施加的钝性力产生的闭合性损伤可得到横向骨_折模型。它已被广泛用于评估骨_折愈合药物的药效与安全性研究。

CNE-2细胞株： 人鼻咽 癌细胞/ 组织来源： 鼻 /生长特性： 贴壁/CNE-2细胞培养条件：1640+10%FBS

CTLA4 Ig-24细胞株：中国仓鼠卵巢细胞 /组织来源： 卵巢/ 生长特性： 贴壁/CNE-2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

293ET细胞株\人胚肾细胞（SV40T和 EBNA1基因修饰细胞）(293ET细胞培养)、狗MDCK细胞\狗肾细胞(MDCK细胞鉴定)

293KB细胞株\人胚肾细胞（Kb基因修饰细胞）(293KB细胞培养)、猪PIEC细胞\猪髋动 脉内皮细胞(PIEC细胞鉴定)

人视网膜微血_管内皮细胞 hrmec细胞 (视网膜细胞hrmec)  通派生物细胞库为您提供：（消化_系统与代谢疾病模型）

案例：(TNBS/DNBS诱导啮齿动物结_肠_炎模型+)(葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的啮齿类动物结_肠_炎模型)

（AAV/HBV诱导的慢性HBV感染啮齿小鼠动物模型）（四氯化碳(CCl 4)诱发的啮齿动物肝_损伤模型）

（谷氨酸钠诱导的肥_胖模型）（高脂饮食诱导的肥_胖模型）（高脂饮食诱导脂肪_肝模型）

（蛋氨酸-胆碱缺乏症（MCD）饮食诱导脂肪_肝模型）（高脂饮食/ STZ诱导的糖_尿病模型）（链脲佐菌素（STZ）诱导的糖_尿病模型 ）