（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞来源可靠可鉴，无污染、状态佳。如有不清楚不确定的问题，务必先咨询细胞库管理员，您将会得到专业准确的建议指导与回复,避免不必要的损失；

质量保证：坚持严格的质量把关，如果发现细胞本身存在质量问题，我们会及时安排重新补种，避免状态差、有问题的细胞流入市场。

HPAF-II细胞株： 人胰腺 癌细胞 /组织来源： 胰腺/ 生长特性： 贴壁/HPAF-II细胞培养条件：1640+10%FBS

HSC3细胞株： 人舌鳞癌细胞 /组织来源： 舌 /生长特性： 贴壁/ HSC3细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

RKO-AS45-1细胞株\人结 肠 癌转基因细胞(RKO-AS45-1细胞培养)、人293T细胞\人胚肾细胞(293T细胞实验)

药物MTT法实验步骤:

贴壁细胞：

1: 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000-10000 孔，(边缘孔用无菌PBS填充)。

2: 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况

3: 5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。

4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。

5: 终止培养，小心吸去孔内培养液。

6: 每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。

7: 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)。

人结_肠_癌细胞 COLO 320 HSR细胞 (COLO 320 HSR细胞形态)  通派生物细胞库为您提供：（骨_折模型）

骨_折模型的优势与应用：

1、与临床常见的骨_折情况（病因、固定方法、解剖部位）最为相似。

2、操作简单、快速、重复性好，适合做大量筛选。

3、除了评估潜在的骨愈合疗法外，该模型还可用于评估影响软骨内骨形成的基本分子过程的研究。

4、此外，它还可以推广到胚胎发育和出生后长骨的骨骺生长相关的研究。

检测方式：生物力学测试、生理性骨转换标记物检测、灰分化学分析、骨密度检测、组织形态学分析、组织病理学分析。

提供常见的啮齿动物骨_折模型（大鼠or小鼠），这是由外部对骨骼施加的钝性力产生的闭合性损伤可得到横向骨_折模型。它已被广泛用于评估骨_折愈合药物的药效与安全性研究。

HSC6细胞株： 人口腔鳞癌细胞 /组织来源： 口腔 /生长特性： 贴壁/ HSC6细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

JC细胞株： 小鼠乳腺 癌细胞 /组织来源： 乳腺 /生长特性： 贴壁/ JC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

TE-11细胞株\人食管 癌细胞(TE-11细胞培养)、大鼠GH3细胞\大鼠垂体 瘤细胞(GH3细胞实验)

Hep 3B2.1-7细胞株\人肝 癌细胞(Hep 3B2.1-7细胞培养) 、人T-47D细胞\人乳管癌细胞(T-47D细胞实验)

人结_肠_癌细胞 COLO 320 HSR细胞 (COLO 320 HSR细胞形态)  通派生物细胞库为您提供：（消化_系统与代谢疾病模型）

案例：(TNBS/DNBS诱导啮齿动物结_肠_炎模型+)(葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的啮齿类动物结_肠_炎模型)

（AAV/HBV诱导的慢性HBV感染啮齿小鼠动物模型）（四氯化碳(CCl 4)诱发的啮齿动物肝_损伤模型）

（谷氨酸钠诱导的肥_胖模型）（高脂饮食诱导的肥_胖模型）（高脂饮食诱导脂肪_肝模型）

（蛋氨酸-胆碱缺乏症（MCD）饮食诱导脂肪_肝模型）（高脂饮食/ STZ诱导的糖_尿病模型）（链脲佐菌素（STZ）诱导的糖_尿病模型 ）