（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞来源可靠可鉴，无污染、状态佳。如有不清楚不确定的问题，务必先咨询细胞库管理员，您将会得到专业准确的建议指导与回复,避免不必要的损失；

质量保证：坚持严格的质量把关，如果发现细胞本身存在质量问题，我们会及时安排重新补种，避免状态差、有问题的细胞流入市场。

MDA-MB-453细胞株：人乳腺 癌细胞 /组织来源：乳腺 /生长特性：贴壁/ MDA-MB-453细胞培养条件：L15+10%FBS

K-562细胞系 K562细胞株：人慢性髓原白血 病细胞/ 组织来源：血液/ 生长特性：悬浮/ K-562细胞培养条件：1640+10%FBS

AZ-521细胞株\人十二脂肠腺 癌细胞(AZ-521细胞培养)、人ES-2细胞\卵巢透明细胞癌细胞(ES-2细胞培养)

血清生长测试步骤：

1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency；

2）：以trypsin-EDTA 处理细胞，离心后，加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液，并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

3）：将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

4）：37℃，5% CO2 培养箱培养5-7天，期间不需更换培养基，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触即可。

5）：去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min。

6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min。

7）：去除染液，水洗二次，以肉眼计数群落数；

8）：计算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9）：计算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 % 

人乳腺_癌细胞 MDA-MB-453细胞 (乳腺细胞MDA-MB-453)  通派生物细胞库为您提供：（骨_折模型）

骨_折模型的优势与应用：

1、与临床常见的骨_折情况（病因、固定方法、解剖部位）最为相似。

2、操作简单、快速、重复性好，适合做大量筛选。

3、除了评估潜在的骨愈合疗法外，该模型还可用于评估影响软骨内骨形成的基本分子过程的研究。

4、此外，它还可以推广到胚胎发育和出生后长骨的骨骺生长相关的研究。

检测方式：生物力学测试、生理性骨转换标记物检测、灰分化学分析、骨密度检测、组织形态学分析、组织病理学分析。

提供常见的啮齿动物骨_折模型（大鼠or小鼠），这是由外部对骨骼施加的钝性力产生的闭合性损伤可得到横向骨_折模型。它已被广泛用于评估骨_折愈合药物的药效与安全性研究。

BT-549细胞株：人乳腺 癌细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁 /BT-549细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

Ca Ski细胞株：人宫颈 癌细胞/ 组织来源：子宫/ 生长特性：贴壁/ Ca Ski细胞培养条件：1640+10%FBS

HS683细胞株\人脑胶质 瘤细胞(HS683细胞培养)、人CoC1/DDP细胞\卵巢 癌细胞耐药株(CoC1/DDP细胞培养)

HuTu-80细胞株\人十二脂肠腺 癌细胞(HuTu-80细胞培养)、人CoC1细胞\卵巢 癌细胞(CoC1细胞培养)

人乳腺_癌细胞 MDA-MB-453细胞 (乳腺细胞MDA-MB-453)  通派生物细胞库为您提供：（消化_系统与代谢疾病模型）

案例：(TNBS/DNBS诱导啮齿动物结_肠_炎模型+)(葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的啮齿类动物结_肠_炎模型)

（AAV/HBV诱导的慢性HBV感染啮齿小鼠动物模型）（四氯化碳(CCl 4)诱发的啮齿动物肝_损伤模型）

（谷氨酸钠诱导的肥_胖模型）（高脂饮食诱导的肥_胖模型）（高脂饮食诱导脂肪_肝模型）

（蛋氨酸-胆碱缺乏症（MCD）饮食诱导脂肪_肝模型）（高脂饮食/ STZ诱导的糖_尿病模型）（链脲佐菌素（STZ）诱导的糖_尿病模型 ）