- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:WERI-Rb-1
- 发布日期: 2024-11-13
- 更新日期: 2024-12-10
产地 | 国内 |
保存条件 | 液氮 |
品牌 | ATCC/通派 |
货号 | WERI-Rb-1 |
用途 | 科研实验 |
组织来源 | 眼 |
细胞形态 | 说明书 |
是否是肿瘤细胞 | |
保质期 | 说明书 |
器官来源 | 说明书 |
免疫类型 | 说明书 |
品系 | |
生长状态 | 悬浮细胞 |
物种来源 | 人 |
包装规格 | 复苏/冻存 |
是否进口 | 是 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
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NB4细胞株:人急性早幼粒白血 病细胞 /组织来源:血液 /生长特性:悬浮 /NB4细胞培养条件:1640+10%FBS
NCI-H1299细胞株:人肺腺 癌细胞/ 组织来源:肺/ 生长特性:半悬半贴/ NCI-H1299细胞培养条件:1640+10%FBS
RPMI8226细胞\骨髓 瘤细胞\种属:人(RPMI8226细胞鉴定)、PK-15细胞供应\猪肾细胞(PK-15细胞)
消化分离法的操作步骤:
1):剪切 把组织块剪碎,呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜,自然沉降法)。
2):消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次),若组织块膨松呈絮状可终止,若变化不大可更换一次消化液,继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。
3):弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入,中止消化反应,采用漂洗法洗2-3次后,加入培养基。
4):机械分散 采用吸管吹打或振荡法,使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养,若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟,吸上层细胞悬液进行分瓶培养。
人视网膜神经胶质_瘤细胞 WERI-Rb-1细胞 (视网膜细胞WERI-Rb-1) 通派生物细胞库为您提供:(同源小鼠肿_瘤模型)
同源小鼠肿_瘤模型有望使预测性生物标记物针对肿_瘤的靶向性疗法成为可能,并为药物临床前试验提供精准的预测能力。
任何一种小鼠自发性肿_瘤都可以作为同源小鼠肿_瘤模型的肿_瘤来源,其中包括:
1、GEMMs自发性肿_瘤 2、老年性自发肿_瘤 3、化学致癌物诱发的肿_瘤
同源小鼠肿_瘤模型是移植自同源小鼠的自发性肿_瘤的模型,可以看作是PDX的小鼠版本,是未经人为操作,动物体自然生成的原发性肿_瘤,能够精准的反映小鼠的遗传基因图谱和肿_瘤的组织病理学。 在某种程度上,同源小鼠肿_瘤模型比传统的体外培养的永生细胞系肿_瘤模型更能够准确的再现原发性的肿_瘤疾病。
NCI-H2170细胞株:人肺鳞 状细胞癌/ 组织来源:肺/ 生长特性:半悬半贴 /NCI-H2170细胞培养条件:1640+10%FBS
NCI-H596细胞株: 人肺腺鳞 癌细胞/ 组织来源:肺 /生长特性:半悬半贴/ NCI-H596细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
MG-63细胞\骨肉 瘤细胞\种属:人(MG-63细胞鉴定)、PK-1细胞供应\猪肾细胞(PK-1细胞)MMQ细胞\垂体 瘤细胞\种属:大鼠(MMQ细胞鉴定)、MDCK细胞供应\狗肾细胞(MDCK细胞)
NCI-H446细胞\肺 癌细胞\种属:人(NCI-H446细胞鉴定)、MDBK细胞供应\牛肾细胞(MDBK细胞)
人视网膜神经胶质_瘤细胞 WERI-Rb-1细胞 (视网膜细胞WERI-Rb-1) 通派生物细胞库为您提供:(泌_尿系统疾病动物模型)
泌尿及生_殖系统疾病致病率及致死率连年上升,因此迫切需要发现新的疗法。
目前,动物模型在药效学测试的临床前研究中具有重要的意义。
凭借在相关疾病模型建立方面的专业知识,及丰富的经验,我们提供了多种的泌尿及生_殖系统疾病动物模型供客户根据相应的研究做出不同选择。
案例:(庆大霉素诱导的急性肾_衰竭模型)(甘油诱导的急性肾_衰竭模型)(宫腔_粘连模型)(肾缺_血再灌注模型)