（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库提供各类细胞产品，高活性、无污染、售后好，为确保质量，我们会根据细胞密度、状态等因素，安排发货。

细胞相关资料/说明书可直接咨询细胞库管理员索要确认！秉承用专业的细胞售前，满意的细胞售后服务每位客户；

HLE细胞株：人肝 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁 /HLE细胞培养条件：MEM+10%FBS

M1细胞株： 小鼠白血 病细胞 /组织来源： 血液 /生长特性： 悬浮 /M1细胞培养条件： 1640+10%FBS

CGM1细胞复苏/人EB病毒转化的B细胞(CGM1细胞)、CNLMG-B5537SKIN细胞复苏/人类成纤维细胞(CNLMG-B5537SKIN细胞)

血清生长测试步骤：

1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency；

2）：以trypsin-EDTA 处理细胞，离心后，加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液，并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

3）：将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

4）：37℃，5% CO2 培养箱培养5-7天，期间不需更换培养基，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触即可。

5）：去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min。

6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min。

7）：去除染液，水洗二次，以肉眼计数群落数；

8）：计算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9）：计算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 % 

人舌鳞癌细胞 TSCCA细胞 (TSCCA细胞来源)  通派生物细胞库为您提供：（同源小鼠肿_瘤模型）

同源小鼠肿_瘤模型有望使预测性生物标记物针对肿_瘤的靶向性疗法成为可能，并为药物临床前试验提供精准的预测能力。

任何一种小鼠自发性肿_瘤都可以作为同源小鼠肿_瘤模型的肿_瘤来源，其中包括：

1、GEMMs自发性肿_瘤 2、老年性自发肿_瘤 3、化学致癌物诱发的肿_瘤

同源小鼠肿_瘤模型是移植自同源小鼠的自发性肿_瘤的模型，可以看作是PDX的小鼠版本，是未经人为操作，动物体自然生成的原发性肿_瘤，能够精准的反映小鼠的遗传基因图谱和肿_瘤的组织病理学。 在某种程度上，同源小鼠肿_瘤模型比传统的体外培养的永生细胞系肿_瘤模型更能够准确的再现原发性的肿_瘤疾病。

SAC-ⅡC3细胞株： 小鼠腹 水瘤细胞 /组织来源： 其他 /生长特性： 体内培养 /SAC-ⅡC3细胞培养条件： 体内培养

SCC-9细胞株： 人舌鳞癌细胞 /组织来源： 舌 /生长特性： 贴壁 /SCC-9细胞培养条件： D/F12+1%NaP+400ng/ml氢化可的松

(293 001B细胞鉴定)人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）293 001B细胞、HLCL 14C1细胞复苏/人类淋巴母细胞瘤细胞(HLCL 14C1细胞)

(93sars181A细胞鉴定)人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）293sars181A细胞、(A498细胞鉴定)人肾 癌细胞 A498细胞

人舌鳞癌细胞 TSCCA细胞 (TSCCA细胞来源)  通派生物细胞库为您提供：（泌_尿系统疾病动物模型）

泌尿及生_殖系统疾病致病率及致死率连年上升，因此迫切需要发现新的疗法。

目前，动物模型在药效学测试的临床前研究中具有重要的意义。

凭借在相关疾病模型建立方面的专业知识，及丰富的经验，我们提供了多种的泌尿及生_殖系统疾病动物模型供客户根据相应的研究做出不同选择。

案例：（庆大霉素诱导的急性肾_衰竭模型）（甘油诱导的急性肾_衰竭模型）（宫腔_粘连模型）（肾缺_血再灌注模型）