（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库细胞种类齐全，来源可靠可鉴，建议您直接咨询细胞库管理员！解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助每位老师养好细胞。

提供细胞、细胞相关产品、技术。提供多种包装，价格不一。可根据您的实验需求选择。

胰酶使用：

1）：应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。

2）：因Ca2 、Mg2 和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2 、Mg2 的BSS，如：D-Hanks液。

3）：终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑 制剂终止胰酶对细胞的作用。

U937细胞株：人组织细胞淋巴 瘤细胞/ 组织来源：血液 /生长特性 悬浮/ U937细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H292细胞株：人肺 癌细胞(淋巴结转 移) /组织来源：肺/ 生长特性：半悬半贴/ NCI-H292细胞培养条件：1640+10%FBS

(7WD10细胞鉴定)中国仓鼠卵巢细胞（人APP基因修饰）7WD10细胞、MG-63细胞复苏/人成骨肉 瘤细胞(MG-63细胞)

正常成纤维细胞、恶性肿_瘤细胞生长特性区别：

正常成纤维细胞：排列有方向性，单层生长，有接触抑_制，饱和密度低；

恶性肿_瘤细胞：方向性消失，多层重叠生长，接触抑_制消失，饱和密度高；

小鼠白血_病细胞 P388细胞 (P388细胞实验)  通派生物细胞库为您提供：（链脲佐菌素（STZ）诱导的糖_尿病模型）

链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一种广谱抗生素，具有抗肿_瘤、致癌和致糖_尿病的特性， 20世纪60年代从无色链霉菌（Streptomyces achromogenes）中分离得到，后来被证明是有糖_尿病致病性的。致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞，导致胰岛素缺乏，高血_糖，多饮， 多_尿，这些症_状都与人1型糖_尿病的病理状况一致。化学诱导的1型糖_尿病啮齿动物模型通常是通过注射链脲佐菌素（STZ）来建立的，这种药物可以在给药后几天内诱发动物高血_糖症和胰岛B细胞毒性。

应用最广泛的STZ诱导的糖_尿病模型是在小鼠中建立的。多次给予低剂量STZ可诱导小鼠发生1型糖_尿病。

STZ诱导的糖_尿病模型的优点：

1、与人类1型糖_尿病的病程极为相似。2、低成本利于重复。3、化学诱导的方式可在不同品系的小鼠中快速的诱导糖_尿病。

通派生物提供以下检测评估方式：

体重监测，组织病理学评估，血_糖水平检测，食物/水摄入量检测，空腹血_糖浓度检测，血清胰岛素水平检测 ，生物标志物检测。

MDA-MB-435S细胞株：人乳腺 癌细胞 /组织来源：乳腺 /生长特性：贴壁/ MDA-MB-435S细胞培养条件：L15+10%FBS

ATDC5细胞株：小鼠胚胎 瘤细胞 /组织来源：胚胎 /生长特性：贴壁/ ATDC5细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(7WPS1细胞鉴定)中国仓鼠卵巢细胞（人APP-PS1双基因修饰）7WPS1细胞、HOS细胞复苏/人骨肉 瘤细胞(HOS细胞)

(7WML6.0细胞鉴定)中国仓鼠卵巢细胞（人APP-PS1（M146L）双基因修饰）7WML6.0细胞、A7d细胞复苏/小鼠骨髓细胞(A7d细胞)

小鼠白血_病细胞 P388细胞 (P388细胞实验)  通派生物细胞库为您提供：（骨缺模型） 

我们提供以下骨缺模型供客户进行药物临床前研究：

颅骨缺损模型，长（例如股骨）骨缺损模型，颌面骨缺损模型。

检测方式：生物力学测试、生理性骨转换标记物检测、X光拍照分析、骨密度检测、组织形态学分析、组织病理学分析。