（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库细胞种类齐全，来源可靠可鉴，建议您直接咨询细胞库管理员！解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助每位老师养好细胞。

提供细胞、细胞相关产品、技术。提供多种包装，价格不一。可根据您的实验需求选择。

MOLT-4细胞株：人急性淋巴母细胞白血 病细胞/ 组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ MOLT-4细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H661细胞株：人大细胞肺 癌细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：半悬半贴/ NCI-H661细胞培养条件：1640+10%FBS

BRL细胞 /大鼠肝细胞(BRL细胞鉴定)、NCI-H1688细胞复苏\人典型小细胞肺 癌细胞(NCI-H1688细胞)

消化培养肝细胞灌流法:

(1):肝脏灌流需用全肝，以较小动物如小鼠和大鼠为好，无菌解剖动物，取出肝脏，先用BSS洗除血污。

(2):取5ml注射器一支，吸取消化液后，把注射器头轻轻插入肝管中，用线绳结扎牢固,以防消化液漏出，轻轻把消化液注入肝管系统，并不时轻揉压肝脏，以便消化液进入肝小叶中；

(3):消化液在肝内停留20～30分后，在吸出消化液的同时并轻揉压肝脏，以使肝细胞脱落和消化液吸出。

(4):待吸净消化液后，注入离心管中，低速离心分离，用RPMI 1640培养基培养（较其它培养基为好），能获得较纯的肝上皮细胞和获较好的效果。

人肝_癌细胞 Li-7细胞 (Li-7细胞来源)  通派生物细胞库为您提供：（链脲佐菌素（STZ）诱导的糖_尿病模型）

链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一种广谱抗生素，具有抗肿_瘤、致癌和致糖_尿病的特性， 20世纪60年代从无色链霉菌（Streptomyces achromogenes）中分离得到，后来被证明是有糖_尿病致病性的。致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞，导致胰岛素缺乏，高血_糖，多饮， 多_尿，这些症_状都与人1型糖_尿病的病理状况一致。化学诱导的1型糖_尿病啮齿动物模型通常是通过注射链脲佐菌素（STZ）来建立的，这种药物可以在给药后几天内诱发动物高血_糖症和胰岛B细胞毒性。

应用最广泛的STZ诱导的糖_尿病模型是在小鼠中建立的。多次给予低剂量STZ可诱导小鼠发生1型糖_尿病。

STZ诱导的糖_尿病模型的优点：

1、与人类1型糖_尿病的病程极为相似。2、低成本利于重复。3、化学诱导的方式可在不同品系的小鼠中快速的诱导糖_尿病。

通派生物提供以下检测评估方式：

体重监测，组织病理学评估，血_糖水平检测，食物/水摄入量检测，空腹血_糖浓度检测，血清胰岛素水平检测 ，生物标志物检测。

Neuro-2a细胞株：小鼠脑神经瘤细胞  / 组织来源：脑/ 生长特性：半悬半贴/ Neuro-2a细胞培养条件：1640+10%FBS

P815细胞株：小鼠肥大细胞 瘤细胞  生长特性：半悬半贴P815细胞培养条件：1640+10%FBS

BHK-21细胞 /叙利亚仓鼠肾细胞系(BHK-21细胞鉴定)、NCI-H358细胞复苏\人非小细胞肺 癌细胞(NCI-H358细胞)

BIU－87细胞 /膀胱 癌细胞(BIU－87细胞鉴定)、NCI-H1299细胞复苏/人非小细胞肺 癌细胞(NCI-H1299细胞)

人肝_癌细胞 Li-7细胞 (Li-7细胞来源)  通派生物细胞库为您提供：（骨缺模型） 

我们提供以下骨缺模型供客户进行药物临床前研究：

颅骨缺损模型，长（例如股骨）骨缺损模型，颌面骨缺损模型。

检测方式：生物力学测试、生理性骨转换标记物检测、X光拍照分析、骨密度检测、组织形态学分析、组织病理学分析。