（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库细胞种类齐全，来源可靠可鉴，建议您直接咨询细胞库管理员！解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助每位老师养好细胞。

提供细胞、细胞相关产品、技术。提供多种包装，价格不一。可根据您的实验需求选择。

[胰蛋白酶消化] ：（加消化液-观察细胞-弃消化液-加入培养液）

（仔细阅读说明书或咨询细胞管理员）

具体步骤：

1.将旧培养液小心吸出，用PBS冲洗（清洗），加入消化液（适量加入，量以盖住细胞），消化温度37℃。

2.倒置显微镜下观察消化细胞，如果胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。

3.弃去胰蛋白酶液，更换吸管，加入新鲜培养液。

B16细胞株：小鼠黑色素 瘤细胞 / 组织来源：皮肤/  生长特性：贴壁/ B16细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

BeWo细胞株：人胎盘绒膜癌细胞/  组织来源：胎盘/  生长特性：贴壁/ BeWo细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(HEK-2细胞鉴定)人胚肾二倍体细胞HEK-2细胞供应、NCI-H157细胞复苏/人非小细胞肺腺 癌细胞(NCI-H157细胞)

成纤维细胞：

1）呈梭型、不规则三角形，中央有卵圆形核，胞质突起，生长时呈放射状。

2）真正的成纤维细胞外，凡由中胚层间充质起源的组织，如心肌、平滑肌、成骨细胞、血 管内皮等常呈本型状态。

3）培养中细胞的形态与成纤维类似时皆可称之为成纤维细胞。

人单核细胞白血_病细胞 JOSK-I细胞 (JOSK-I细胞实验)  通派生物细胞库为您提供：（链脲佐菌素（STZ）诱导的糖_尿病模型）

链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一种广谱抗生素，具有抗肿_瘤、致癌和致糖_尿病的特性， 20世纪60年代从无色链霉菌（Streptomyces achromogenes）中分离得到，后来被证明是有糖_尿病致病性的。致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞，导致胰岛素缺乏，高血_糖，多饮， 多_尿，这些症_状都与人1型糖_尿病的病理状况一致。化学诱导的1型糖_尿病啮齿动物模型通常是通过注射链脲佐菌素（STZ）来建立的，这种药物可以在给药后几天内诱发动物高血_糖症和胰岛B细胞毒性。

应用最广泛的STZ诱导的糖_尿病模型是在小鼠中建立的。多次给予低剂量STZ可诱导小鼠发生1型糖_尿病。

STZ诱导的糖_尿病模型的优点：

1、与人类1型糖_尿病的病程极为相似。2、低成本利于重复。3、化学诱导的方式可在不同品系的小鼠中快速的诱导糖_尿病。

通派生物提供以下检测评估方式：

体重监测，组织病理学评估，血_糖水平检测，食物/水摄入量检测，空腹血_糖浓度检测，血清胰岛素水平检测 ，生物标志物检测。

BHK-21细胞株：仓鼠幼仓鼠肾细胞/ 组织来源：血 管/生长特性：贴壁/BHK-21细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

C127细胞株：小鼠乳腺肿 瘤细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/C127细胞培养条件：1640+10%FBS

(G1细胞鉴定)发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞G1细胞供应、GLC-82细胞复苏/人低分化肺腺 癌细胞(GLC-82细胞)

(HEL-1细胞鉴定)人胚肺二倍体细胞HEL-1细胞供应、NCI-H209细胞复苏/人小细胞肺 癌细胞(NCI-H209细胞)

人单核细胞白血_病细胞 JOSK-I细胞 (JOSK-I细胞实验)  通派生物细胞库为您提供：（骨缺模型） 

我们提供以下骨缺模型供客户进行药物临床前研究：

颅骨缺损模型，长（例如股骨）骨缺损模型，颌面骨缺损模型。

检测方式：生物力学测试、生理性骨转换标记物检测、X光拍照分析、骨密度检测、组织形态学分析、组织病理学分析。