（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库细胞种类齐全，来源可靠可鉴，建议您直接咨询细胞库管理员！解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助每位老师养好细胞。

提供细胞、细胞相关产品、技术。提供多种包装，价格不一。可根据您的实验需求选择。

收到细胞后常规培养传代流程（仅供参考），具体操作步骤、方法、注意事项请参考随细胞收到的说明书。

1：收到细胞后，将原培养瓶中的培养基吸出，PBS缓冲液润洗细胞两次，然后加入胰酶消化（2-3ml 0.25% EDTA的胰酶）（注意：把握消化时间，通常控制在1-2min）

2：在镜下观察细胞消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁运动时去掉胰酶，加6-8ml培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散（注意：不建议消化到细胞漂浮。）

3：取出部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，于培养箱中培养。注意培养基PH值变化情况，定期换液，待细胞密度达到70-80%时重复传代操作或者冻存。

Bcap-37细胞株：人乳腺 癌细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ Bcap-37细胞培养条件：MEM+10%FBS

BCECs细胞株：鼠脑微血 管内皮细胞/  组织来源：脑/ 生长特性：贴壁/ BCECs细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

TCCSUP细胞复苏/人膀胱 癌细胞(TCCSUP细胞)、(J82细胞鉴定)人膀胱移行细胞癌J82细胞
 

小鼠畸胎_瘤细胞 F9细胞 (胚胎细胞F9)  通派生物细胞库为您提供：（链脲佐菌素（STZ）诱导的糖_尿病模型）

链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一种广谱抗生素，具有抗肿_瘤、致癌和致糖_尿病的特性， 20世纪60年代从无色链霉菌（Streptomyces achromogenes）中分离得到，后来被证明是有糖_尿病致病性的。致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞，导致胰岛素缺乏，高血_糖，多饮， 多_尿，这些症_状都与人1型糖_尿病的病理状况一致。化学诱导的1型糖_尿病啮齿动物模型通常是通过注射链脲佐菌素（STZ）来建立的，这种药物可以在给药后几天内诱发动物高血_糖症和胰岛B细胞毒性。

应用最广泛的STZ诱导的糖_尿病模型是在小鼠中建立的。多次给予低剂量STZ可诱导小鼠发生1型糖_尿病。

STZ诱导的糖_尿病模型的优点：

1、与人类1型糖_尿病的病程极为相似。2、低成本利于重复。3、化学诱导的方式可在不同品系的小鼠中快速的诱导糖_尿病。

通派生物提供以下检测评估方式：

体重监测，组织病理学评估，血_糖水平检测，食物/水摄入量检测，空腹血_糖浓度检测，血清胰岛素水平检测 ，生物标志物检测。

BEAS-2B细胞株：人正常肺上皮细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ BEAS-2B细胞培养条件：LHC8无血清培养基

BEL-7402细胞株：人肝 癌细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ BEL-7402细胞培养条件：1640+10%FBS

15P-1细胞复苏/小鼠15P-1支持上皮细胞(15P-1细胞)、(ST细胞鉴定)猪胎传代细胞ST细胞

AML12细胞复苏/小鼠肝实质细胞(AML12细胞)、(STO细胞鉴定)小鼠胚胎成纤维细胞STO细胞

小鼠畸胎_瘤细胞 F9细胞 (胚胎细胞F9)  通派生物细胞库为您提供：（骨缺模型） 

我们提供以下骨缺模型供客户进行药物临床前研究：

颅骨缺损模型，长（例如股骨）骨缺损模型，颌面骨缺损模型。

检测方式：生物力学测试、生理性骨转换标记物检测、X光拍照分析、骨密度检测、组织形态学分析、组织病理学分析。