小鼠纤维肉_瘤细胞 WEHI 164细胞 (肌肉细胞WEHI 164)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库细胞种类齐全，来源可靠可鉴，建议您直接咨询细胞库管理员！解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助每位老师养好细胞。

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培养肿 瘤细胞的生物学特性的检测：体外培养的细胞一旦建立细胞系就需要进行一系列的细胞生物学特性鉴定。

目的：证明培养的细胞是否来自原来的肿 瘤细胞。说明肿 瘤组织类型。描述肿 瘤细胞的生物学特性。

EJ-1细胞株： 人膀胱 癌细胞/ 组织来源：膀胱 /生长特性：贴壁/ EJ-1细胞培养条件：1640+10%FBS

F9细胞株：小鼠畸胎 瘤细胞/ 组织来源：胚胎/ 生长特性：贴壁/ F9细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(DU 145细胞鉴定)人前列 腺癌细胞DU 145细胞、RAMOS细胞复苏/人B淋巴细胞 瘤细胞(RAMOS细胞)

肿 瘤细胞培养：（钽网培养法）

1）：将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分，在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块；

2）：在一张面积约为1平方cm的钽网上放入剪碎的一块、几块肿 瘤组织块(1~2mm3大小)；

3）：用镊子轻压，使其粘于网上，再把钽网放入培养皿中，使网下的组织块与皿壁紧紧接触；

4）：于37℃ 5% CO2下培养，每隔2-3天换液一次，5天后可见有上皮细胞从网上移出，并能在相当于肿 瘤组织部位形成纯净的单层上皮细胞；

小鼠纤维肉_瘤细胞 WEHI 164细胞 (肌肉细胞WEHI 164)  通派生物细胞库为您提供：（链脲佐菌素（STZ）诱导的糖_尿病模型）

链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一种广谱抗生素，具有抗肿_瘤、致癌和致糖_尿病的特性， 20世纪60年代从无色链霉菌（Streptomyces achromogenes）中分离得到，后来被证明是有糖_尿病致病性的。致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞，导致胰岛素缺乏，高血_糖，多饮， 多_尿，这些症_状都与人1型糖_尿病的病理状况一致。化学诱导的1型糖_尿病啮齿动物模型通常是通过注射链脲佐菌素（STZ）来建立的，这种药物可以在给药后几天内诱发动物高血_糖症和胰岛B细胞毒性。

应用最广泛的STZ诱导的糖_尿病模型是在小鼠中建立的。多次给予低剂量STZ可诱导小鼠发生1型糖_尿病。

STZ诱导的糖_尿病模型的优点：

1、与人类1型糖_尿病的病程极为相似。2、低成本利于重复。3、化学诱导的方式可在不同品系的小鼠中快速的诱导糖_尿病。

通派生物提供以下检测评估方式：

体重监测，组织病理学评估，血_糖水平检测，食物/水摄入量检测，空腹血_糖浓度检测，血清胰岛素水平检测 ，生物标志物检测。

GH3细胞株：大鼠垂体 瘤细胞/组织来源：脑/ 生长特性：悬浮/ GH3细胞培养条件：1640+10%FBS

H1339细胞株：人小细胞肺 癌细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ H1339细胞培养条件：1640+10%FBS

(TT细胞鉴定)人髓状甲状腺 肿 瘤细胞TT细胞、MDA-MB-435细胞复苏/人乳腺 癌细胞(MDA-MB-435细胞)

(A-431细胞鉴定)人皮肤鳞癌细胞A-431细胞、MDA-MB-468细胞复苏/人乳腺 癌细胞(MDA-MB-468细胞)

小鼠纤维肉_瘤细胞 WEHI 164细胞 (肌肉细胞WEHI 164)  通派生物细胞库为您提供：（骨缺模型） 

我们提供以下骨缺模型供客户进行药物临床前研究：

颅骨缺损模型，长（例如股骨）骨缺损模型，颌面骨缺损模型。

检测方式：生物力学测试、生理性骨转换标记物检测、X光拍照分析、骨密度检测、组织形态学分析、组织病理学分析。