（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库细胞种类齐全，来源可靠可鉴，建议您直接咨询细胞库管理员！解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助每位老师养好细胞。

提供细胞、细胞相关产品、技术。提供多种包装，价格不一。可根据您的实验需求选择。

胰蛋白酶溶液的配制与消毒：胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。

胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在pH为8.0、温度为37℃时，胰酶溶液的作用能力蕞强。

SK-MEL-5细胞株：人皮肤恶性黑色素 瘤细胞 /组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁/ SK-MEL-5细胞培养条件：MEM+10%FBS

SNU-1细胞株：人胃 癌细胞 /组织来源：胃 /生长特性：悬浮 /培养条件：1640+10%FBS

RT4细胞复苏/人膀胱移行细胞乳瘤细胞(RT4细胞)、(Bcap-37细胞鉴定)人乳癌细胞Bcap-37细胞供应

当在无血清培养基中添加抗生素时，降 低至少在有血清培养基中所使用浓度的50%。血清蛋白会结合和灭活一些抗生素。在无血清培养条件下，抗生素不被灭活，可能对于细胞达到毒性水平。

一旦在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时，应在两到三周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。

人骨髓急性淋巴白血_病细胞SUP-B15细胞 (SUP-B15细胞来源)  通派生物细胞库为您提供：（链脲佐菌素（STZ）诱导的糖_尿病模型）

链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一种广谱抗生素，具有抗肿_瘤、致癌和致糖_尿病的特性， 20世纪60年代从无色链霉菌（Streptomyces achromogenes）中分离得到，后来被证明是有糖_尿病致病性的。致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞，导致胰岛素缺乏，高血_糖，多饮， 多_尿，这些症_状都与人1型糖_尿病的病理状况一致。化学诱导的1型糖_尿病啮齿动物模型通常是通过注射链脲佐菌素（STZ）来建立的，这种药物可以在给药后几天内诱发动物高血_糖症和胰岛B细胞毒性。

应用最广泛的STZ诱导的糖_尿病模型是在小鼠中建立的。多次给予低剂量STZ可诱导小鼠发生1型糖_尿病。

STZ诱导的糖_尿病模型的优点：

1、与人类1型糖_尿病的病程极为相似。2、低成本利于重复。3、化学诱导的方式可在不同品系的小鼠中快速的诱导糖_尿病。

通派生物提供以下检测评估方式：

体重监测，组织病理学评估，血_糖水平检测，食物/水摄入量检测，空腹血_糖浓度检测，血清胰岛素水平检测 ，生物标志物检测。

SU-DHL-1细胞株：人弥漫性组织淋巴 瘤细胞 /组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮 /培养条件：1640+10%FBS

SUP-B15细胞株：人骨髓急性淋巴白血 病细胞/ 组织来源：淋巴 /生长特性 悬浮 /培养条件：1640+10%FBS

ARPE-19细胞复苏/人视网膜上皮细胞(ARPE-19细胞)、(A549细胞鉴定)人肺 癌细胞A549细胞供应

UM-UC-3细胞复苏/人膀胱移行细胞癌细胞(UM-UC-3细胞)、(AGS细胞鉴定)人胃腺癌细胞AGS细胞供应

人骨髓急性淋巴白血_病细胞SUP-B15细胞 (SUP-B15细胞来源)  通派生物细胞库为您提供：（骨缺模型） 

我们提供以下骨缺模型供客户进行药物临床前研究：

颅骨缺损模型，长（例如股骨）骨缺损模型，颌面骨缺损模型。

检测方式：生物力学测试、生理性骨转换标记物检测、X光拍照分析、骨密度检测、组织形态学分析、组织病理学分析。