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人弥漫性组织淋巴_瘤细胞 SU-DHL-1细胞 (SU-DHL-1细胞形态)
  • 品牌:ATCC/通派
  • 产地:国内
  • 型号:复苏/冻存
  • 货号:SU-DHL-1
  • 发布日期: 2024-11-11
  • 更新日期: 2024-12-10
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 ATCC/通派
货号 SU-DHL-1
用途 科研实验
组织来源 淋巴
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源 说明书
免疫类型 说明书
品系
生长状态 悬浮细胞
物种来源
包装规格 复苏/冻存
是否进口
人弥漫性组织淋巴_瘤细胞 SU-DHL-1细胞 (SU-DHL-1细胞形态)

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

通派生物细胞库细胞种类齐全,来源可靠可鉴,建议您直接咨询细胞库管理员!解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助每位老师养好细胞。

提供细胞、细胞相关产品、技术。提供多种包装,价格不一。可根据您的实验需求选择。

[明胶溶液] :明胶难于过滤,必须用无菌的PBS配制0.1%明胶溶液。制备过程中注意无菌操作。

注意:即使是01.的溶液,明胶也难溶,因此要充分摇匀,过夜放置。保存:无菌分装入50ml小瓶中,4℃保存。

OP9细胞株:小鼠骨髓基质细胞 /组织来源:血液/ 生长特性:贴壁/ OP9细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

QSG-7701细胞株:人肝细胞 /组织来源:肝 / 生长特性:贴壁 / QSG-7701细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

Kasumi-1细胞复苏/人急性淋巴白血 病 毒细胞(Kasumi-1细胞)、(786-O细胞鉴定)人肾透明细胞癌细胞786-O细胞供应

hanks液(原液)配制:

原液甲:(NaCl 160g)(KCl 8g)(MgSO4·7H2O 2g)(MgCl2·6H2O 2g)加入800ml双蒸水。溶解。CaCl2 2.8g溶于100ml双蒸水,二液混合,加双蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。

原液乙:(Na2NPO4·12H2O 3.04g)(KH2PO4 1.2g)(葡萄糖 20g)加入800ml双蒸水,溶解。0.4%酚红溶液100ml。二液混合,加双蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。

使用时甲,乙原液按下列比例配成 Hanks液 使用液:原液甲1份、原液乙1份、双蒸水18份滤过,8磅20min灭菌,放4℃冰箱保存,使用前用NaHCO3调整PH值。


人弥漫性组织淋巴_瘤细胞 SU-DHL-1细胞 (SU-DHL-1细胞形态)  通派生物细胞库为您提供:(链脲佐菌素(STZ)诱导的糖_尿病模型)

链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)是一种广谱抗生素,具有抗肿_瘤、致癌和致糖_尿病的特性, 20世纪60年代从无色链霉菌(Streptomyces achromogenes)中分离得到,后来被证明是有糖_尿病致病性的。致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞,导致胰岛素缺乏,高血_糖,多饮, 多_尿,这些症_状都与人1型糖_尿病的病理状况一致。化学诱导的1型糖_尿病啮齿动物模型通常是通过注射链脲佐菌素(STZ)来建立的,这种药物可以在给药后几天内诱发动物高血_糖症和胰岛B细胞毒性。

应用最广泛的STZ诱导的糖_尿病模型是在小鼠中建立的。多次给予低剂量STZ可诱导小鼠发生1型糖_尿病。

STZ诱导的糖_尿病模型的优点:

1、与人类1型糖_尿病的病程极为相似。2、低成本利于重复。3、化学诱导的方式可在不同品系的小鼠中快速的诱导糖_尿病。

通派生物提供以下检测评估方式:

体重监测,组织病理学评估,血_糖水平检测,食物/水摄入量检测,空腹血_糖浓度检测,血清胰岛素水平检测 ,生物标志物检测。

RBE细胞株:人肝胆管 癌细胞 /组织来源:肝 /生长特性:贴壁/ RBE细胞培养条件:1640+10%FBS

Renca细胞株:小鼠肾 癌细胞 /组织来源:肾 /生长特性:贴壁/ Renca细胞培养条件:1640+10%FBS

SW626细胞复苏/人卵巢腺 癌细胞(SW626细胞)、(5637细胞鉴定)人膀胱 癌细胞5637(HTB-9)细胞

HepG2.2.15细胞复苏/人肝 癌细胞(HepG2.2.15细胞)、(6T-CEM细胞鉴定)人T细胞白血 病细胞6T-CEM细胞供应

CHMAS细胞复苏/人肥大细胞白血 病细胞(CHMAS细胞)、(A-375细胞鉴定)人恶性黑色素 瘤细胞A-375细胞供应


人弥漫性组织淋巴_瘤细胞 SU-DHL-1细胞 (SU-DHL-1细胞形态)  通派生物细胞库为您提供:(骨缺模型) 

我们提供以下骨缺模型供客户进行药物临床前研究:

颅骨缺损模型,长(例如股骨)骨缺损模型,颌面骨缺损模型。

检测方式:生物力学测试、生理性骨转换标记物检测、X光拍照分析、骨密度检测、组织形态学分析、组织病理学分析。