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人淋巴内皮细胞 HLEC细胞 (HLEC细胞来源)
  • 品牌:sciencell/通派
  • 产地:国内
  • 型号:复苏/冻存
  • 货号:HLEC
  • 发布日期: 2024-11-11
  • 更新日期: 2025-01-26
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 sciencell/通派
货号 HLEC
用途 科研实验
组织来源 淋巴
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源 说明书
免疫类型 说明书
品系
生长状态 贴壁细胞
物种来源
包装规格 复苏/冻存
是否进口

人淋巴内皮细胞 HLEC细胞 (HLEC细胞来源)

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

通派生物细胞库细胞种类齐全,来源可靠可鉴,建议您直接咨询细胞库管理员!解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助每位老师养好细胞。

提供细胞、细胞相关产品、技术。提供多种包装,价格不一。可根据您的实验需求选择。

【PBS制备】溶解定容:盛有双蒸水的烧杯,将药品倒入,玻璃棒搅动,充分溶解;把溶液倒入容量瓶中准确定容至1000ml,摇匀,即成新配制的PBS溶液。

胰蛋白酶溶液的配制:

胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关,在pH为8.0、温度为37℃时,胰酶溶液的作用能力蕞强。

(11960-077 高糖DMEM,液体)(10313-021 高糖DMEM,液体)

使用胰酶时,应把握好浓度、温度和时间,以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2 、Mg2 和血清、蛋白质克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2 、Mg2 的BSS,如:D-Hanks液。

(10313-039 高糖DMEM,液体)(31053-028 高糖DMEM,液体)

终止消化时,可用含有血清培养液或者胰酶抑 制剂终止胰酶对细胞的作用。  

(31053-036 高糖DMEM,液体)(10569-010 高糖DMEM,液体)

C6/36细胞株:幼蚊细胞(血清灭活)/  生长特性:贴壁  / C6/36细胞培养条件:MEM+10%FBS

C8166-CD4细胞株:人T细胞性白血 病细胞 / 组织来源:淋巴 / 生长特性:悬浮 / C8166-CD4细胞培养条件:1640+10%FBS

(S180细胞鉴定)小鼠肉 瘤瘤株S-180 S180细胞、NC-37细胞复苏/人Burkitt B淋巴 瘤细胞(NC-37细胞)


人淋巴内皮细胞 HLEC细胞 (HLEC细胞来源) 通派生物细胞库为您提供:(链脲佐菌素(STZ)诱导的糖_尿病模型)

链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)是一种广谱抗生素,具有抗肿_瘤、致癌和致糖_尿病的特性, 20世纪60年代从无色链霉菌(Streptomyces achromogenes)中分离得到,后来被证明是有糖_尿病致病性的。致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞,导致胰岛素缺乏,高血_糖,多饮, 多_尿,这些症_状都与人1型糖_尿病的病理状况一致。化学诱导的1型糖_尿病啮齿动物模型通常是通过注射链脲佐菌素(STZ)来建立的,这种药物可以在给药后几天内诱发动物高血_糖症和胰岛B细胞毒性。

应用最广泛的STZ诱导的糖_尿病模型是在小鼠中建立的。多次给予低剂量STZ可诱导小鼠发生1型糖_尿病。

STZ诱导的糖_尿病模型的优点:

1、与人类1型糖_尿病的病程极为相似。2、低成本利于重复。3、化学诱导的方式可在不同品系的小鼠中快速的诱导糖_尿病。

通派生物提供以下检测评估方式:

体重监测,组织病理学评估,血_糖水平检测,食物/水摄入量检测,空腹血_糖浓度检测,血清胰岛素水平检测 ,生物标志物检测。

CAM191细胞株:EBV-转化人淋巴细胞/组织来源:淋巴/ 生长特性:悬浮/CAM191细胞培养条件:1640+10%FBS

CAOV-4细胞株:人卵巢 癌细胞/ 组织来源:卵巢 /生长特性:贴壁/CAOV-4细胞培养条件:L15+10%FBS

(W256细胞鉴定)Walker癌肉 瘤256瘤株W256细胞、Raji细胞复苏/人Burkitt B淋巴 瘤细胞(Raji细胞)

(Ehrlich细胞鉴定)艾氏腹水 瘤瘤株Ehrlich细胞、NAMALWA细胞复苏/人Burkitts B淋巴 瘤细胞(NAMALWA细胞)

(LA795细胞鉴定)小鼠肺腺 癌 瘤株LA795细胞、MUTZ-1细胞复苏/骨髓增 生异 常综 合征细胞(MUTZ-1细胞)

 

人淋巴内皮细胞 HLEC细胞 (HLEC细胞来源)通派生物细胞库为您提供:(骨缺模型) 

我们提供以下骨缺模型供客户进行药物临床前研究:

颅骨缺损模型,长(例如股骨)骨缺损模型,颌面骨缺损模型。

检测方式:生物力学测试、生理性骨转换标记物检测、X光拍照分析、骨密度检测、组织形态学分析、组织病理学分析。