人肺_癌细胞 H2347细胞 (H2347细胞来源)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库细胞种类齐全，来源可靠可鉴，建议您直接咨询细胞库管理员！解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助每位老师养好细胞。

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胰酶消化：

1：一般浓度在0.25-0.5%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。

（12440-061  IMDM培养基）（12440-046  IMDM培养基）

2：0.25%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在37度条件下，一般消化1-5分钟就足够了。

（12440-079  IMDM培养基）（11415-064  Leibovitz`s L-15培养基）

3：终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含钙、镁的平衡液，否则影响活性。保存于-20度。

SCaBER细胞株： 人膀胱鳞癌细胞/ 组织来源： 膀胱 /生长特性： 贴壁/SCaBER细胞培养条件：MEM+1%NEAA+10%FBS

SCC-15细胞株： 人舌鳞癌细胞 /组织来源： 舌 /生长特性： 贴壁/SCC-15细胞培养条件： 氢化可的松

293T细胞复苏/人胚肾细胞(293T细胞)、(Jurkat E6-1细胞鉴定)人急性T淋巴细胞白血 病细胞Jurkat, Clone E6-1细胞 Jurkat E6-1细胞

pH7.2 Tris-NH4CI溶液(红细胞崩解液)配制：

[Tris (三羟甲基氨基甲烷) 1.03g][NH4Cl(氯化氨) 3.735g]加双蒸水至500ml，用浓HCl调pH=7.2，10磅15min灭菌后放4℃保存。

人肺_癌细胞 H2347细胞 (H2347细胞来源)  通派生物细胞库为您提供：（链脲佐菌素（STZ）诱导的糖_尿病模型）

链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一种广谱抗生素，具有抗肿_瘤、致癌和致糖_尿病的特性， 20世纪60年代从无色链霉菌（Streptomyces achromogenes）中分离得到，后来被证明是有糖_尿病致病性的。致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞，导致胰岛素缺乏，高血_糖，多饮， 多_尿，这些症_状都与人1型糖_尿病的病理状况一致。化学诱导的1型糖_尿病啮齿动物模型通常是通过注射链脲佐菌素（STZ）来建立的，这种药物可以在给药后几天内诱发动物高血_糖症和胰岛B细胞毒性。

应用最广泛的STZ诱导的糖_尿病模型是在小鼠中建立的。多次给予低剂量STZ可诱导小鼠发生1型糖_尿病。

STZ诱导的糖_尿病模型的优点：

1、与人类1型糖_尿病的病程极为相似。2、低成本利于重复。3、化学诱导的方式可在不同品系的小鼠中快速的诱导糖_尿病。

通派生物提供以下检测评估方式：

体重监测，组织病理学评估，血_糖水平检测，食物/水摄入量检测，空腹血_糖浓度检测，血清胰岛素水平检测 ，生物标志物检测。

SNU-16细胞株： 人胃 癌细胞/ 组织来源： 胃 /生长特性： 悬浮/SNU-16细胞培养条件：1640+10%FBS

SP2/o细胞株：小鼠杂交瘤细胞SP2/0小鼠骨髓 瘤细胞/组织来源：血液 /生长特性：半悬半贴/  SP2/o细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

CBRH7919细胞复苏/大鼠肝 癌细胞 (CBRH7919细胞)、(NCTC1469细胞鉴定)小鼠正常肝细胞NCTC 1469细胞 NCTC1469细胞

HBZY-1细胞复苏/大鼠肾小球系膜细胞EC(HBZY-1细胞)、(BE（2）-M17细胞鉴定)人神经母细胞 瘤细胞BE（2）-M17细胞

人肺_癌细胞 H2347细胞 (H2347细胞来源)  通派生物细胞库为您提供：（骨缺模型） 

我们提供以下骨缺模型供客户进行药物临床前研究：

颅骨缺损模型，长（例如股骨）骨缺损模型，颌面骨缺损模型。

检测方式：生物力学测试、生理性骨转换标记物检测、X光拍照分析、骨密度检测、组织形态学分析、组织病理学分析。