（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库细胞种类齐全，来源可靠可鉴，建议您直接咨询细胞库管理员！解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助每位老师养好细胞。

提供细胞、细胞相关产品、技术。提供多种包装，价格不一。可根据您的实验需求选择。

Ham’s F12是为在低血清浓度下克隆CHO细胞而设计的，广泛应用于克隆形成率的分析及原代培养。F12还可以与DMEM等体积混合使用，得到一种高浓度与成分多样化相结合的产物，这种培养基已应用于许多原代培养及更难养的细胞系的培养。

CMT-93细胞株： 小鼠结 肠 癌细胞 /组织来源： 肠 /生长特性： 贴壁/CMT-93细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

CTX TNA2细胞株：大鼠星型胶质细胞 /组织来源：脑 /生长特性：贴壁 /CTX TNA2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

Intestine 407细胞复苏/人小肠细胞(Intestine 407细胞)、ZR-75-30细胞人乳腺 癌细胞（ZR-75-30细胞系）

细胞污染（病毒）特点:

组织细胞培养过程中，如果没有除去潜在的病毒，就会产生病毒污染。从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性 病毒。

（MV-4-11悬浮细胞 培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS）

尽管病毒污染的细胞不影响原代培养，但生产疫苗是不安全的。潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题。

人脑多型胶质母细胞瘤细胞 BT-325细胞 (BT-325细胞鉴定) 通派生物细胞库为您提供：（链脲佐菌素（STZ）诱导的糖_尿病模型）

链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一种广谱抗生素，具有抗肿_瘤、致癌和致糖_尿病的特性， 20世纪60年代从无色链霉菌（Streptomyces achromogenes）中分离得到，后来被证明是有糖_尿病致病性的。致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞，导致胰岛素缺乏，高血_糖，多饮， 多_尿，这些症_状都与人1型糖_尿病的病理状况一致。化学诱导的1型糖_尿病啮齿动物模型通常是通过注射链脲佐菌素（STZ）来建立的，这种药物可以在给药后几天内诱发动物高血_糖症和胰岛B细胞毒性。

应用最广泛的STZ诱导的糖_尿病模型是在小鼠中建立的。多次给予低剂量STZ可诱导小鼠发生1型糖_尿病。

STZ诱导的糖_尿病模型的优点：

1、与人类1型糖_尿病的病程极为相似。2、低成本利于重复。3、化学诱导的方式可在不同品系的小鼠中快速的诱导糖_尿病。

通派生物提供以下检测评估方式：

体重监测，组织病理学评估，血_糖水平检测，食物/水摄入量检测，空腹血_糖浓度检测，血清胰岛素水平检测 ，生物标志物检测。

FL62891细胞株：人肝细胞 /组织来源：肝脏/ 生长特性：贴壁/ FL62891细胞培养条件：IMDM+10%FBS

HBdSF细胞株：人淋巴管内皮细胞 /组织来源：淋巴管/ 生长特性： 贴壁/ HBdSF细胞培养条件：ECM

Hek-293细胞复苏/人胚肾细胞(Hek-293细胞)、YAC-1细胞小鼠淋巴 瘤细胞（YAC-1细胞系）

Hela细胞复苏/人宫颈细胞(Hela细胞)、ZR-75-1细胞人乳腺 癌细胞（ZR-75-1细胞系）

人脑多型胶质母细胞瘤细胞 BT-325细胞 (BT-325细胞鉴定) 通派生物细胞库为您提供：（骨缺模型） 

我们提供以下骨缺模型供客户进行药物临床前研究：

颅骨缺损模型，长（例如股骨）骨缺损模型，颌面骨缺损模型。

检测方式：生物力学测试、生理性骨转换标记物检测、X光拍照分析、骨密度检测、组织形态学分析、组织病理学分析。