人滑膜肉_瘤细胞SW982细胞 (肌肉细胞SW982)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库细胞种类齐全，来源可靠可鉴，建议您直接咨询细胞库管理员！解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助每位老师养好细胞。

提供细胞、细胞相关产品、技术。提供多种包装，价格不一。可根据您的实验需求选择。

贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：

一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；

二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。

但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿 瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较高的细胞亚群。

L-02细胞株： 人正常胚胎肝细胞 /组织来源： 肝 /生长特性： 贴壁/ L-02细胞培养条件： 1640+10%FBS

MIN6细胞株： 小鼠胰岛瘤细胞 /组织来源： 胰腺/ 生长特性： 贴壁 /MIN6细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

VERO细胞培养/非洲绿猴肾细胞(VERO细胞)、RBL-2H3细胞大鼠嗜碱性细胞白血 病细胞（RBL-2H3细胞系）

肿 瘤细胞生物学特性检测：（细胞核型分析）

检测核型特点，染色体数量，有无标记染色体，染色体带型等，癌细胞大多为异倍体，多倍体，并有标记染色体；

人滑膜肉_瘤细胞SW982细胞 (肌肉细胞SW982)  通派生物细胞库为您提供：（链脲佐菌素（STZ）诱导的糖_尿病模型）

链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一种广谱抗生素，具有抗肿_瘤、致癌和致糖_尿病的特性， 20世纪60年代从无色链霉菌（Streptomyces achromogenes）中分离得到，后来被证明是有糖_尿病致病性的。致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞，导致胰岛素缺乏，高血_糖，多饮， 多_尿，这些症_状都与人1型糖_尿病的病理状况一致。化学诱导的1型糖_尿病啮齿动物模型通常是通过注射链脲佐菌素（STZ）来建立的，这种药物可以在给药后几天内诱发动物高血_糖症和胰岛B细胞毒性。

应用最广泛的STZ诱导的糖_尿病模型是在小鼠中建立的。多次给予低剂量STZ可诱导小鼠发生1型糖_尿病。

STZ诱导的糖_尿病模型的优点：

1、与人类1型糖_尿病的病程极为相似。2、低成本利于重复。3、化学诱导的方式可在不同品系的小鼠中快速的诱导糖_尿病。

通派生物提供以下检测评估方式：

体重监测，组织病理学评估，血_糖水平检测，食物/水摄入量检测，空腹血_糖浓度检测，血清胰岛素水平检测 ，生物标志物检测。

Mouse podocyte细胞株：小鼠足细胞 /组织来源：其他/生长特性：贴壁/ Mouse podocyte细胞培养条件： 1640+10%FBS

MOVAS细胞株：小鼠主动脉血 管平滑肌细胞/ 组织来源：血 管 /生长特性：半悬半贴 /MOVAS细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

MEL细胞培养/小鼠红白血 病细胞(MEL细胞)、RAW 264.7细胞小鼠单核巨噬细胞白血 病细胞（RAW 264.7细胞系）

3T3-Swiss albino细胞培养/小鼠胚胎成纤维细胞(3T3-Swiss albino细胞)、Raji细胞人Burkitt's淋巴 瘤细胞（Raji细胞系）

人滑膜肉_瘤细胞SW982细胞 (肌肉细胞SW982)  通派生物细胞库为您提供：（骨缺模型） 

我们提供以下骨缺模型供客户进行药物临床前研究：

颅骨缺损模型，长（例如股骨）骨缺损模型，颌面骨缺损模型。

检测方式：生物力学测试、生理性骨转换标记物检测、X光拍照分析、骨密度检测、组织形态学分析、组织病理学分析。