（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库：（质量保证，严格质量把关；）

SUM159细胞来源可靠可鉴，保证细胞代数、细胞活力，细胞无细菌、无支原体、无真菌污染；专业的细胞培养技术经验与指导、放心可靠的免费售后；

培养用胰酶组分：

[胰酶: 2.5g] [D-Hanks液(或PBS): 1000mL] [EDTA(可选组分): 0.1g]

(网络信息仅供参考，细胞培养等问题建议您咨询通派细胞库管理员，我们会提供建议指导)

细胞培养用胰酶配制方法:将胰酶组分混匀后NaHCO3调PH值7.2-7.4。用0.22 微米微孔滤器过滤除菌，分装成小瓶于-20℃保存以备使用。

DU4475细胞株： 人乳腺上皮细胞 /组织来源： 乳腺 /生长特性： 半贴壁半悬浮 /DU4475细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

FO细胞株：小鼠骨髓 瘤细胞 /组织来源：血液 /生长特性：悬浮 /FO细胞培养条件：1640+10%FBS

(RKO-E6细胞)人结 肠 癌转基因细胞 RKO-E6细胞实验、(PLC/PRF/5细胞)人肝 癌亚力山大细胞 PLC/PRF/5细胞实验

人乳腺_癌细胞SUM159培养基 SUM159细胞通派生物细胞库为您提供：

（高脂饮食/ STZ诱导的糖_尿病模型）

2型糖_尿病是一种以高血_糖、胰岛素抵抗和胰岛素缺乏为特征的长期代谢紊乱疾病。为了进一步阐明这种复杂疾病的病理学特征，寻找更好的治_疗方法和新的预防策略，开发稳定的实验动物模型是非常有价值的。高脂饮食喂养联合链脲佐菌素（HFD/STZ）注射的大鼠模型是一个十分稳定的啮齿动物2型糖_尿病模型。

胰岛素抵抗是2型糖_尿病的重要特征之一。同时，大剂量链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）被广泛用于诱导小鼠发生1型糖_尿病。然而，低剂量STZ可引起胰岛素分泌的轻度受损，这与人2型糖_尿病晚期阶段的特征相似。基于以上特点，研究者已经开始通过饮食（高脂肪或高果糖饮食）和STZ治_疗相结合的方法来开发一种新的糖_尿病模型。

首先，用上述特殊饮食喂养大鼠，最初会产生高胰岛素血症和胰岛素抵抗。随后，对大鼠进行低剂量的STZ注射，从而导致胰岛B细胞损伤和高血_糖症。得到一个与人类2型糖_尿病程极为相似的啮齿动物糖_尿病模型，该模型相比其他模型更为便宜、易于操作，因此对于研究与评估2型糖_尿病的潜在治_疗药物是十分有帮助的。

通派生物提供检测方式如下：

体重监测，组织病理学评估，血_糖水平检测，食物/水摄入量检测 ，空腹血_糖浓度检测 ，血清胰岛素水平检测 ，生物标志物检测 。

人乳腺_癌细胞SUM159培养基 SUM159细胞

FRhK-4细胞株：恒河猴胚肾细胞 /组织来源：肾 /生长特性：贴壁 /FRhK-4细胞培养条件：1640+10%FBS

HLE细胞株：人肝 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁 /HLE细胞培养条件：MEM+10%FBS

(Daudi细胞系)人Burkkit淋巴 瘤细胞Daudi细胞、(CA46细胞系)人Burkitt淋巴 瘤细胞CA46细胞

(RKO细胞)人结 肠 癌细胞 RKO细胞实验、(RKO-AS45-1细胞)人结 肠 癌转基因细胞 RKO-AS45-1细胞实验

细胞传代消化时所用胰酶浓度：

因为胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH、温度、胰酶浓度及溶液中是否含有Ca++, Mg++离子和血清等因素有关。通常情况下，pH8.0,温度 37℃其作用能力强。

钙、镁离子及血清均能大大降低其消化能力。我们每次进行传代消化前，一定要用D-Hanks液或PBS液反复冲洗细胞培养瓶，以便于将含血清的培养基冲洗干净，这样就能大大提高消化液的消化能力。