（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库：（HCC 94细胞质量保证，严格质量把关；）

通派细胞株来源可靠可鉴，保证细胞代数、细胞活力，保证细胞无细菌、无支原体、无真菌污染；专业长久的HCC 94细胞培养技术经验与指导、放心可靠的免费售后；

HS683细胞株：人脑胶质 瘤细胞 /组织来源：脑 /生长特性：贴壁/HS683细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HSC细胞株：大鼠肝星状细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁/HSC细胞培养条件：1640+10%FBS

MMQ细胞实验/大鼠垂体 瘤细胞 MMQ细胞、（MDA-MB-175Ⅶ细胞系）人乳导管癌细胞MDA-MB-175Ⅶ细胞

血清生长测试步骤：

1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency；

2）：以trypsin-EDTA 处理细胞，离心后，加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液，并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

3）：将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

4）：37℃，5% CO2 培养箱培养5-7天，期间不需更换培养基，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触即可。

5）：去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min。

6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min。

7）：去除染液，水洗二次，以肉眼计数群落数；

8）：计算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9）：计算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 % 

人子宫鳞癌细胞HCC 94培养基 HCC 94细胞通派生物细胞库为您提供：

（高脂饮食/ STZ诱导的糖_尿病模型）

2型糖_尿病是一种以高血_糖、胰岛素抵抗和胰岛素缺乏为特征的长期代谢紊乱疾病。为了进一步阐明这种复杂疾病的病理学特征，寻找更好的治_疗方法和新的预防策略，开发稳定的实验动物模型是非常有价值的。高脂饮食喂养联合链脲佐菌素（HFD/STZ）注射的大鼠模型是一个十分稳定的啮齿动物2型糖_尿病模型。

胰岛素抵抗是2型糖_尿病的重要特征之一。同时，大剂量链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）被广泛用于诱导小鼠发生1型糖_尿病。然而，低剂量STZ可引起胰岛素分泌的轻度受损，这与人2型糖_尿病晚期阶段的特征相似。基于以上特点，研究者已经开始通过饮食（高脂肪或高果糖饮食）和STZ治_疗相结合的方法来开发一种新的糖_尿病模型。

首先，用上述特殊饮食喂养大鼠，最初会产生高胰岛素血症和胰岛素抵抗。随后，对大鼠进行低剂量的STZ注射，从而导致胰岛B细胞损伤和高血_糖症。得到一个与人类2型糖_尿病程极为相似的啮齿动物糖_尿病模型，该模型相比其他模型更为便宜、易于操作，因此对于研究与评估2型糖_尿病的潜在治_疗药物是十分有帮助的。

通派生物提供检测方式如下：

体重监测，组织病理学评估，血_糖水平检测，食物/水摄入量检测 ，空腹血_糖浓度检测 ，血清胰岛素水平检测 ，生物标志物检测 。

人子宫鳞癌细胞HCC 94培养基 HCC 94细胞

HSF细胞株：人皮肤成纤维细胞株  /组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁/HSF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HUVSMC细胞株：人脐静 脉平滑肌细胞 /组织来源：血 管/ 生长特性：贴壁/ HUVSMC细胞培养条件：MEM+10%FBS

MEF细胞实验/小鼠胚胎成纤维细胞 MEF细胞、（MDA-MB-415细胞系）人乳腺 癌细胞MDA-MB-415细胞

MG-63细胞实验/人成骨肉 瘤细胞 MG-63细胞、（MDA-MB-436细胞系）人乳腺 癌细胞MDA-MB-436细胞