（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库细胞种类齐全，来源可靠可鉴，解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助每位老师养好细胞。

温馨提示：细胞培养技术文章、资料与产品无关，针对不同细胞培养条件、注意事项不一；HPDLF细胞来源、HPDLF细胞说明书、资料索取等具体问题请咨询细胞库客服；

细胞的冻存：先将冻存管放入4℃冰箱，约40min。接着置于-20℃冰箱，约30-60min。置于-80超低温冰箱中放置过夜。置于液氮罐中长期保存。同时做好冻存记录，在自己的笔记本和冻存记录本上均要记录。

MCFs细胞株：小鼠心肌成纤维细胞 /组织来源：心 脏 /生长特性：贴壁 / MCFs细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

mHSC细胞株：小鼠肝星状细胞/ 组织来源：肝 /生长特性：贴壁/mHSC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SH-SY5Y细胞复苏/人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)、B16细胞复苏/小鼠黑色素 瘤细胞(B16细胞)

Hepa1-6细胞复苏/小鼠肝 癌细胞(Hepa1-6细胞)、C6细胞复苏/大鼠胶质 瘤细胞(C6细胞)

细胞培养基配制（过滤除菌）

1.阅读培养基说明，确定需要添加何种添加剂(如NaHCO3、L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等)。

2.根据所需将培养基全部倒入容器中，用少量注射用水(20℃～30℃)将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水至总体积的95%，轻微搅拌溶解。

3.加入规定量的碳酸氢na及所要添加的物质。轻微搅拌溶解，加注射用水至规定体积。

4.用1mol/L 氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。用0.22μm滤膜正压过滤除菌。溶液应在2℃～8℃下避光保存。

人牙周膜成纤维细胞HPDLF培养基 HPDLF细胞通派生物细胞库为您提供：(手术诱导的骨关节_炎（OA）模型)

用手术的方法使关节内环境变化，关节力学改变和关节内炎_症的结合作用诱导OA。这些方法创建的模型被认为更适合 代表人类的原发性骨关节_炎（POA）。常 用的手术诱发的OA模型包括前十字韧带 横切术（ACLT），半月板或全部半月板 切除术，半月板内侧撕裂术（MMT）和卵巢切除术。这些模型关节_炎病程短、急， 使其成为短期研究的理想选择。

客户可根据不同的研究方向做出选择。

Mino细胞株：人套细胞淋巴 瘤/ 组织来源：血液 /生长特性：悬浮/Mino细胞培养条件：1640+15%FBS

MMEC细胞株：小鼠乳腺上皮细胞 / 组织来源：乳腺 /生长特性：贴壁/MMEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

B82细胞 鼠细胞系（B82）(B82细胞鉴定)、B95-8细胞  绒猴EBV转化的白细胞(B95-8细胞鉴定)

人牙周膜成纤维细胞HPDLF培养基 HPDLF细胞通派生物细胞库为您提供：(肾缺_血再灌注（IR）模型)

目前，主要使用两种的肾缺_血再灌注（IR）模型：双侧肾IR、单侧肾IR。

通常使用双侧缺_血性急性肾损_伤（AKI）模型，因为它被认为与人类病理状况更为相关，在人体病理状况中，血液供应通常受到两个肾_脏的影响，并且与临床情况相似。

可以通过使用小型非创_伤性血_管钳夹肾动脉，然后进行再灌注来建立模型。从技术上讲，该手术可通过腹侧（腹腔镜）或背侧（腹膜后）方式进行。此外，肾动脉钳制法的一个重要优点是它是易于重复的方法。尽管存在一定的局限性，但该模型仍被研究人员广泛使用，并且有望因其可重复性而对AKI和治_疗的潜在机制提供更重要的数据。

检测方式：血_尿素_氮（BUN） 、血清肌_酐 、促炎细胞因子、组织学观察、免疫组织化学。