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貂肺上皮细胞Mv.1.Lu培养基 Mv.1.Lu细胞
  • 品牌:ATCC/通派
  • 产地:国内
  • 型号:复苏/冻存
  • 货号:Mv.1.Lu
  • 发布日期: 2024-10-27
  • 更新日期: 2025-05-25
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 ATCC/通派
货号 Mv.1.Lu
用途 科研实验
组织来源
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源
免疫类型 说明书
品系
生长状态 贴壁细胞
物种来源
包装规格 复苏/冻存
是否进口
貂肺上皮细胞Mv.1.Lu培养基 Mv.1.Lu细胞

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

通派生物细胞库细胞种类齐全,来源可靠可鉴,解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助每位老师养好细胞。

温馨提示:细胞培养技术文章、资料与产品无关,针对不同细胞培养条件、注意事项不一;Mv.1.Lu细胞来源、Mv.1.Lu细胞说明书、资料索取等具体问题请咨询细胞库客服;

细胞复苏的原则-快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。

Lec1细胞株: 仓鼠卵巢细胞 /组织来源: 卵巢 / 生长特性: 贴壁 /Lec1细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

Lewis细胞株:小鼠肺 癌细胞  / 组织来源: 肺 /生长特性: 贴壁/ Lewis细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

(DT40细胞鉴定)鸡淋巴 瘤细胞DT40细胞、SK-MES-1细胞株/SKMES-1细胞株/SKMES1细胞复苏/人肺鳞 癌细胞(SK-MES-1细胞)


貂肺上皮细胞Mv.1.Lu培养基 Mv.1.Lu细胞通派生物细胞库为您提供:(手术诱导的骨关节_炎(OA)模型)

用手术的方法使关节内环境变化,关节力学改变和关节内炎_症的结合作用诱导OA。这些方法创建的模型被认为更适合 代表人类的原发性骨关节_炎(POA)。常 用的手术诱发的OA模型包括前十字韧带 横切术(ACLT),半月板或全部半月板 切除术,半月板内侧撕裂术(MMT)和卵巢切除术。这些模型关节_炎病程短、急, 使其成为短期研究的理想选择。

客户可根据不同的研究方向做出选择。

LLC-MK2细胞株: 恒河猴肾细胞 /组织来源: 肾 /生长特性: 贴壁 / LLC-MK2细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

LLC-PK1细胞株: 猪肾细胞 /组织来源: 肾 /生长特性: 贴壁 / LLC-PK1细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

(C127细胞鉴定)小鼠乳肿 瘤细胞C127细胞、P388D1细胞复苏小鼠淋巴 瘤细胞(P388D1细胞)

(FO细胞鉴定)小鼠骨髓 瘤细胞FO细胞、Neuro-2a细胞株/N2a细胞株/Neuro-2a细胞复苏小鼠神经母细胞瘤细胞(Neuro-2a细胞)

(4T1细胞鉴定)小鼠乳癌细胞4T1细胞、SK-HEP-1细胞株 SKHEP-1细胞株 SKHEP1细胞复苏/人肝腹 水腺癌细胞(SK-HEP-1细胞)

hanks液(原液)配制:

原液甲:(NaCl 160g)(KCl 8g)(MgSO4·7H2O 2g)(MgCl2·6H2O 2g)加入800ml双蒸水。溶解。CaCl2 2.8g溶于100ml双蒸水,二液混合,加双蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。

原液乙:(Na2NPO4·12H2O 3.04g)(KH2PO4 1.2g)(葡萄糖 20g)加入800ml双蒸水,溶解。0.4%酚红溶液100ml。二液混合,加双蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。

使用时甲,乙原液按下列比例配成 Hanks液 使用液:原液甲1份、原液乙1份、双蒸水18份滤过,8磅20min灭菌,放4℃冰箱保存,使用前用NaHCO3调整PH值。


貂肺上皮细胞Mv.1.Lu培养基 Mv.1.Lu细胞通派生物细胞库为您提供:(肾缺_血再灌注(IR)模型)

目前,主要使用两种的肾缺_血再灌注(IR)模型:双侧肾IR、单侧肾IR。

通常使用双侧缺_血性急性肾损_伤(AKI)模型,因为它被认为与人类病理状况更为相关,在人体病理状况中,血液供应通常受到两个肾_脏的影响,并且与临床情况相似。

可以通过使用小型非创_伤性血_管钳夹肾动脉,然后进行再灌注来建立模型。从技术上讲,该手术可通过腹侧(腹腔镜)或背侧(腹膜后)方式进行。此外,肾动脉钳制法的一个重要优点是它是易于重复的方法。尽管存在一定的局限性,但该模型仍被研究人员广泛使用,并且有望因其可重复性而对AKI和治_疗的潜在机制提供更重要的数据。

检测方式:血_尿素_氮(BUN) 、血清肌_酐 、促炎细胞因子、组织学观察、免疫组织化学。