人结直肠腺癌细胞HCT-15培养基 HCT-15细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库细胞种类齐全，来源可靠可鉴，解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助每位老师养好细胞。

温馨提示：细胞培养技术文章、资料与产品无关，针对不同细胞培养条件、注意事项不一；HCT-15细胞来源、HCT-15细胞说明书、资料索取等具体问题请咨询细胞库客服；

L929细胞株：小鼠成纤维细胞/ 组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁/ L929细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

NCI-H157细胞株：人非小细胞肺腺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：半悬半贴/ NCI-H157细胞培养条件：1640+10%FBS

(NCI-H69细胞鉴定)人小细胞肺 癌细胞NCI-H69细胞、(NCI-H716细胞鉴定)人结直肠腺 癌细胞NCI-H716细胞

消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

人结直肠腺癌细胞HCT-15培养基 HCT-15细胞通派生物细胞库为您提供：(手术诱导的骨关节_炎（OA）模型)

用手术的方法使关节内环境变化，关节力学改变和关节内炎_症的结合作用诱导OA。这些方法创建的模型被认为更适合 代表人类的原发性骨关节_炎（POA）。常 用的手术诱发的OA模型包括前十字韧带 横切术（ACLT），半月板或全部半月板 切除术，半月板内侧撕裂术（MMT）和卵巢切除术。这些模型关节_炎病程短、急， 使其成为短期研究的理想选择。

客户可根据不同的研究方向做出选择。

NCTC 2472细胞株：小鼠纤维肉 瘤细胞/ 组织来源：皮肤/ 生长特性：半悬半贴/ NCTC 2472细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

NPA细胞株：人甲状腺乳头状癌细胞/ 组织来源：甲状腺/ 生长特性：贴壁/ NPA细胞培养条件：L15+10%FBS

RD细胞供应\人恶性胚胎横纹肌 瘤细胞(RD细胞) 、(NCI-H661细胞鉴定)人大细胞肺 癌细胞NCI-H661细胞

TE671细胞供应\人横纹肌 瘤细胞(TE671细胞) 、(NCI-H524细胞鉴定)人非小细胞肺 癌细胞NCI-H524细胞

人结直肠腺癌细胞HCT-15培养基 HCT-15细胞通派生物细胞库为您提供：(肾缺_血再灌注（IR）模型)

目前，主要使用两种的肾缺_血再灌注（IR）模型：双侧肾IR、单侧肾IR。

通常使用双侧缺_血性急性肾损_伤（AKI）模型，因为它被认为与人类病理状况更为相关，在人体病理状况中，血液供应通常受到两个肾_脏的影响，并且与临床情况相似。

可以通过使用小型非创_伤性血_管钳夹肾动脉，然后进行再灌注来建立模型。从技术上讲，该手术可通过腹侧（腹腔镜）或背侧（腹膜后）方式进行。此外，肾动脉钳制法的一个重要优点是它是易于重复的方法。尽管存在一定的局限性，但该模型仍被研究人员广泛使用，并且有望因其可重复性而对AKI和治_疗的潜在机制提供更重要的数据。

检测方式：血_尿素_氮（BUN） 、血清肌_酐 、促炎细胞因子、组织学观察、免疫组织化学。