（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库细胞种类齐全，来源可靠可鉴，解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助每位老师养好细胞。

温馨提示：细胞培养技术文章、资料与产品无关，针对不同细胞培养条件、注意事项不一；BT-325细胞来源、BT-325细胞说明书、资料索取等具体问题请咨询细胞库客服；

Hs 578T细胞株：人乳腺 癌细胞/组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ Hs 578T细胞培养条件：1640+10%FBS

HT-1080细胞株：人纤维肉 瘤细胞 /组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ HT-1080细胞培养条件：MEM+10%FBS

(HT-1080细胞鉴定)人纤维肉 瘤细胞HT-1080细胞、(JEG-3/VP16细胞鉴定)人绒癌细胞耐药株JEG-3/VP16细胞

(JEG-3细胞鉴定)人绒癌细胞JEG-3细胞、(JEG-3/VP16-IL-2细胞鉴定)耐VP16绒癌细胞（IL-2基因修饰）JEG-3/VP16-IL-2细胞

利用(PTPα)基因转染NIH3T3细胞

研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化, 为肿 瘤形成早期机制的研究提供细胞模型.

用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导24 h后, 用RT-PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞, 用RT-PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化

而Src激酶的活性在诱导细胞中增高, 并且在诱导细胞中Src的酪氨酸磷酸化水平降低. 再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化

实验结果表明PTPα诱导24 h使细胞的表型开始发生转化, 这种变化很可能与PTPα表达水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相关。

用手术的方法使关节内环境变化，关节力学改变和关节内炎_症的结合作用诱导OA。这些方法创建的模型被认为更适合 代表人类的原发性骨关节_炎（POA）。常 用的手术诱发的OA模型包括前十字韧带 横切术（ACLT），半月板或全部半月板 切除术，半月板内侧撕裂术（MMT）和卵巢切除术。这些模型关节_炎病程短、急， 使其成为短期研究的理想选择。

客户可根据不同的研究方向做出选择。

HuTu-80细胞株：人十二脂肠腺癌细胞/  组织来源：肠/ 生长特性：贴壁/ HuTu-80细胞培养条件：MEM+10%FBS

J82细胞株：膀胱移行癌细胞/ 组织来源：膀胱 /生长特性：贴壁/ J82细胞培养条件：1640+10%FBS

CBRH7919细胞供应\大鼠肝 癌细胞(CBRH7919细胞) 、HBZY-1细胞供应\大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1细胞) 

人脑多型胶质母细胞瘤细胞BT-325培养基 BT-325细胞通派生物细胞库为您提供：(肾缺_血再灌注（IR）模型)

目前，主要使用两种的肾缺_血再灌注（IR）模型：双侧肾IR、单侧肾IR。

通常使用双侧缺_血性急性肾损_伤（AKI）模型，因为它被认为与人类病理状况更为相关，在人体病理状况中，血液供应通常受到两个肾_脏的影响，并且与临床情况相似。

可以通过使用小型非创_伤性血_管钳夹肾动脉，然后进行再灌注来建立模型。从技术上讲，该手术可通过腹侧（腹腔镜）或背侧（腹膜后）方式进行。此外，肾动脉钳制法的一个重要优点是它是易于重复的方法。尽管存在一定的局限性，但该模型仍被研究人员广泛使用，并且有望因其可重复性而对AKI和治_疗的潜在机制提供更重要的数据。

检测方式：血_尿素_氮（BUN） 、血清肌_酐 、促炎细胞因子、组织学观察、免疫组织化学。