人咽喉磷癌细胞TU212培养基 TU212细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库：国内专业细胞库，提供ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞，经细胞库扩增传代提供给广大科研人员；高效的服务进度、专业的细胞培养技术经验与指导、放心可靠的免费售后；

SiHa细胞株：人子宫颈鳞状癌细胞/ 组织来源：子宫/ 生长特性：贴壁/ SiHa细胞培养条件：1640+10%FBS

SK-MEL-2细胞株：人皮肤恶性黑色素 瘤细胞/ 组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁/ SK-MEL-2细胞培养条件：MEM+10%FBS

(FaDu细胞系)人咽鳞癌细胞FaDu细胞、(HCT-15细胞系)人结直肠腺癌细胞HCT-15细胞[HCT15细胞]

(DLD-1细胞系)人结直肠腺 癌上皮细胞DLD-1细胞、(Caki-1细胞系)人肾透明细胞癌Caki-1细胞

人咽喉磷癌细胞TU212培养基 TU212细胞   通派生物细胞库为您提供：

TNBS/DNBS诱导啮齿动物结_肠_炎模型

化学物质诱导的结_肠_炎模型因其成本低、发_病快，在炎_症性肠病（IBD）的各个方面的研究中发挥着关键作用。TNBS/DNBS模型，这是一种通过向直肠滴注粘膜致敏剂DNBS/TNBS（在不同浓度的乙醇中稀释），可在小鼠或大鼠的易感品系中诱导结_肠_炎模型。乙醇能够打破肠道屏障，使TNBS与结_肠组织蛋白相互作用，从而触发宿主先天性和适应性免疫反应。

TNBS/DNBS肠_炎模型的特点：

1、该模型的特点是血性腹_泻，体重_减轻和肠壁增厚，而症_状则取决于所用啮齿动物的类型以及研究中所用的DNBS或TNBS的时间，剂量和暴露程度。

2、与DSS模型相比，DNBS和TNBS诱发的结_肠_炎模型的优势包括成本低，结_肠_炎病程发展快以及对远端结_肠的持续局限性损伤。

3、该模型的缺点是需要更高水平的技术知识，优化DNBS/TNBS剂量以及需要麻_醉以进行直肠给药。

4、与DNBS相比，TNBS由于具有高度氧化性，因此被认为是诱发结_肠_炎的首_选化学物质。

根据客户的研究方向，通派生物可提供以下评估手段：体重监测、临床评分、粪便稠度和血细胞阳性检测、DIA(疾病活动指数) 评估、结_肠长度和重量检测、组织学与免疫组化、肠出_血和通透性、上皮细胞增殖和迁移评估、髓过氧化物酶(MPO) 测定、内窥镜检查。

人咽喉磷癌细胞TU212培养基 TU212细胞

通派细胞培养条件：针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

SK-N-MC细胞株：人神经上皮瘤细胞/ 组织来源：神经/ 生长特性：贴壁/ SK-N-MC细胞培养条件：MEM+10%FBS

SK-OV-3细胞株： [SKOV3细胞] 人卵巢腺癌细胞/ 组织来源： 卵巢/ 生长特性： 贴壁/ SK-OV-3细胞培养条件：MCCOY'S 5A+10%FBS

SK-BR-3细胞株\人乳腺 癌细胞(SK-BR-3细胞来源)、AU565细胞株\人乳腺 癌细胞(AU565细胞来源)

药物MTT法实验步骤:

贴壁细胞：

1: 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000-10000 孔，(边缘孔用无菌PBS填充)。

2: 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况

3: 5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。

4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。

5: 终止培养，小心吸去孔内培养液。

6: 每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。

7: 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)。