小鼠正常肾细胞TCMK-1培养基 TCMK-1细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库：国内专业细胞库，提供ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞，经细胞库扩增传代提供给广大科研人员；高效的服务进度、专业的细胞培养技术经验与指导、放心可靠的免费售后；

Neuro-2a细胞株：小鼠脑神经瘤细胞  / 组织来源：脑/ 生长特性：半悬半贴/ Neuro-2a细胞培养条件：1640+10%FBS

P815细胞株：小鼠肥大细胞 瘤细胞  生长特性：半悬半贴P815细胞培养条件：1640+10%FBS

(SW 1353细胞系)人骨肉 瘤细胞SW 1353细胞、(CCRF CEM细胞系)人急性淋巴细胞白血 病T淋巴细胞CCRF-CEM细胞[CCRF CEM细胞]

(N87细胞系)人胃 癌细胞NCI-N87细胞[N87细胞]、(Reh细胞系)人急性非B非T淋巴细胞性白血 病细胞Reh细胞

利用(PTPα)基因转染NIH3T3细胞

研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化, 为肿 瘤形成早期机制的研究提供细胞模型.

用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导24 h后, 用RT-PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞, 用RT-PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化

而Src激酶的活性在诱导细胞中增高, 并且在诱导细胞中Src的酪氨酸磷酸化水平降低. 再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化

实验结果表明PTPα诱导24 h使细胞的表型开始发生转化, 这种变化很可能与PTPα表达水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相关。

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TNBS/DNBS诱导啮齿动物结_肠_炎模型

化学物质诱导的结_肠_炎模型因其成本低、发_病快，在炎_症性肠病（IBD）的各个方面的研究中发挥着关键作用。TNBS/DNBS模型，这是一种通过向直肠滴注粘膜致敏剂DNBS/TNBS（在不同浓度的乙醇中稀释），可在小鼠或大鼠的易感品系中诱导结_肠_炎模型。乙醇能够打破肠道屏障，使TNBS与结_肠组织蛋白相互作用，从而触发宿主先天性和适应性免疫反应。

TNBS/DNBS肠_炎模型的特点：

1、该模型的特点是血性腹_泻，体重_减轻和肠壁增厚，而症_状则取决于所用啮齿动物的类型以及研究中所用的DNBS或TNBS的时间，剂量和暴露程度。

2、与DSS模型相比，DNBS和TNBS诱发的结_肠_炎模型的优势包括成本低，结_肠_炎病程发展快以及对远端结_肠的持续局限性损伤。

3、该模型的缺点是需要更高水平的技术知识，优化DNBS/TNBS剂量以及需要麻_醉以进行直肠给药。

4、与DNBS相比，TNBS由于具有高度氧化性，因此被认为是诱发结_肠_炎的首_选化学物质。

根据客户的研究方向，通派生物可提供以下评估手段：体重监测、临床评分、粪便稠度和血细胞阳性检测、DIA(疾病活动指数) 评估、结_肠长度和重量检测、组织学与免疫组化、肠出_血和通透性、上皮细胞增殖和迁移评估、髓过氧化物酶(MPO) 测定、内窥镜检查。

小鼠正常肾细胞TCMK-1培养基 TCMK-1细胞

通派细胞培养条件：针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

RAW264.7细胞株：小鼠单核巨噬细胞白血 病细胞 组织来源：血液 生长特性：贴壁RAW264.7细胞培养条件：1640+10%FBS

RPMI8226细胞株：人多发性骨髓 瘤细胞 组织来源：血液 生长特性：悬浮RPMI8226细胞培养条件：1640+10%FBS

T-47D细胞株\人乳管癌细胞(T-47D细胞来源)、SHG44细胞株\人恶性星型胶质 瘤细胞(SHG44细胞来源)