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小鼠杂交瘤细胞TPA1-41培养基 TPA1-41细胞
  • 品牌:JCRB/通派
  • 产地:国内
  • 型号:复苏/冻存
  • 货号:TPA1-41
  • 发布日期: 2024-10-21
  • 更新日期: 2025-05-30
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 JCRB/通派
货号 TPA1-41
用途 科研实验
组织来源 杂交瘤
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源 杂交瘤
免疫类型 说明书
品系
生长状态 半贴壁半悬浮
物种来源 小鼠
包装规格 复苏/冻存
是否进口

小鼠杂交瘤细胞TPA1-41培养基 TPA1-41细胞

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

通派细胞库:国内专业细胞库,提供ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞,经细胞库扩增传代提供给广大科研人员;高效的服务进度、专业的细胞培养技术经验与指导、放心可靠的免费售后;

INS-1细胞株:大鼠胰岛细胞 /组织来源:胰岛/ 生长特性:贴壁 /培养条件:1640+20%FBS+0.01mg/ml胰岛素

J774A.1细胞株:小鼠单核巨噬细胞/组织来源:血液/ 生长特性:贴壁/ J774A.1细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

(U937细胞系)人组织细胞淋巴 瘤细胞U937细胞[U-937细胞]、MV-1-Lu细胞实验水貂肺上皮细胞(MV-1-Lu细胞) 

VERO细胞实验 非洲绿猴肾细胞(VERO细胞)  、COS-7细胞实验  COS7细胞 非洲绿猴肾细胞(SV40转化) COS-7细胞  COS7细胞
 

小鼠杂交瘤细胞TPA1-41培养基 TPA1-41细胞   通派生物细胞库为您提供:

TNBS/DNBS诱导啮齿动物结_肠_炎模型

化学物质诱导的结_肠_炎模型因其成本低、发_病快,在炎_症性肠病(IBD)的各个方面的研究中发挥着关键作用。TNBS/DNBS模型,这是一种通过向直肠滴注粘膜致敏剂DNBS/TNBS(在不同浓度的乙醇中稀释),可在小鼠或大鼠的易感品系中诱导结_肠_炎模型。乙醇能够打破肠道屏障,使TNBS与结_肠组织蛋白相互作用,从而触发宿主先天性和适应性免疫反应。

TNBS/DNBS肠_炎模型的特点:

1、该模型的特点是血性腹_泻,体重_减轻和肠壁增厚,而症_状则取决于所用啮齿动物的类型以及研究中所用的DNBS或TNBS的时间,剂量和暴露程度。

2、与DSS模型相比,DNBS和TNBS诱发的结_肠_炎模型的优势包括成本低,结_肠_炎病程发展快以及对远端结_肠的持续局限性损伤。

3、该模型的缺点是需要更高水平的技术知识,优化DNBS/TNBS剂量以及需要麻_醉以进行直肠给药。

4、与DNBS相比,TNBS由于具有高度氧化性,因此被认为是诱发结_肠_炎的首_选化学物质。

根据客户的研究方向,通派生物可提供以下评估手段:体重监测、临床评分、粪便稠度和血细胞阳性检测、DIA(疾病活动指数) 评估、结_肠长度和重量检测、组织学与免疫组化、肠出_血和通透性、上皮细胞增殖和迁移评估、髓过氧化物酶(MPO) 测定、内窥镜检查。


小鼠杂交瘤细胞TPA1-41培养基 TPA1-41细胞

通派细胞培养条件:针对不同细胞,提供专业准确的培养基血清配方与指导,也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基;

L6细胞株:大鼠成肌细胞/  组织来源:肌肉/ 生长特性:贴壁/ L6细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

LS 174T细胞株:人结直肠腺癌细胞/ 组织来源:肠/ 生长特性:贴壁/ LS 174T细胞培养条件:1640+10%FBS

(T24细胞系)人膀胱移行细胞癌细胞T24细胞、BHK-21细胞实验  BHK21细胞 叙利亚仓鼠肾细胞 BHK-21细胞  BHK21细胞

(THP-1细胞系)人急性单核细胞白血 病细胞THP-1细胞、(U251细胞系)人神经胶质细胞瘤细胞U251细胞

血清生长测试步骤:

1): 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency;

2):以trypsin-EDTA 处理细胞,离心后,加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液,并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

3):将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中,并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM,使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

4):37℃,5% CO2 培养箱培养5-7天,期间不需更换培养基,待细胞群落大到可以肉眼观察,而群落间不互相接触即可。

5):去除培养基,加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1),室温下静置10 min。

6):去除固定液,水洗二次,加入1 ml 10 % Giemsa solution,,室温下静置染色2-3 min。

7):去除染液,水洗二次,以肉眼计数群落数;

8):计算SPE ( Serum Plating Efficiency ):SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9):计算RPE(Relative Plating Efficiency):SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %