人急性髓系白血_病细胞MOLM-13培养基 MOLM-13细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库：为您提供专业的细胞售前咨询，完善的细胞售后服务。提供各类细胞产品，高活性、无污染，为确保质量，我们会根据MOLM-13细胞密度、MOLM-13细胞状态等因素，安排发货。

[胰蛋白酶消化] ：（加消化液-观察细胞-弃消化液-加入培养液）

（仔细阅读说明书或咨询细胞管理员）

具体步骤：

1.将旧培养液小心吸出，用PBS冲洗（清洗），加入消化液（适量加入，量以盖住细胞），消化温度37℃。

2.倒置显微镜下观察消化细胞，如果胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。

3.弃去胰蛋白酶液，更换吸管，加入新鲜培养液。

Beta-TC-6细胞株：小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞/ 组织来源：胰腺/ 生长特性：贴壁/ Beta-TC-6细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

BRL细胞株：大鼠正常肝细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ BRL细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

（RSC96细胞系）大鼠雪旺细胞RSC96细胞、（A7r5细胞系）大鼠胸大动脉平滑肌细胞A7r5细胞

（NRK-52E细胞系）正常大鼠肾细胞NRK-52E细胞、（NR8383细胞系）大鼠肺泡巨噬细胞NR8383细胞

人急性髓系白血_病细胞MOLM-13培养基 MOLM-13细胞

通派生物细胞库为您提供：（AAV  HBV诱导的慢性HBV感染啮齿动物模型）

乙型肝_炎病毒(HBV)是一种非细胞病_变的包膜病毒，具有环状的双链DNA基因组。乙_肝_病毒的感染会导致急性或慢性坏死性炎_症性肝_病。此外，慢性HBV感染是肝硬_化和肝细胞_癌(HCC)的主要原因，致死率高。

流体动力注射(HDI)的出现极大地推动了通过静_脉注射方式向靶器官传递和表达遗传物质方面的探索，目前HDI 是诱导乙型肝_炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。

HDI方法是在3-5秒的时间范围内，将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静_脉中，注射量相当于小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力，肝孔扩大，使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗传物质进入肝细胞，水动力压力减弱，肝孔闭合，遗传信息被留在细胞内。

通派生物提供一种小鼠中持续HBV感染的非转基因模型。可以通过HDI将具有复制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞，从而产生乙型肝_炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝_炎e抗原（HBeAg）、乙型肝_炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV过表达。

根据客户的研究方向，通派生物可提供以下评估手段：

血清HBV-DNA检测，血清HBsAg、HBeAg、HBsAb测定，血清丙氨酸转氨酶（ALT）测定，免疫组织化学。

人急性髓系白血_病细胞MOLM-13培养基 MOLM-13细胞

通派生物细胞库为您提供：肌肉骨骼系统模型 ：椎间盘退变模型、闭合性股骨骨_折模型、骨缺损模型、骨质_疏松（PMOP）模型、骨性关节_炎（KOA)模型 。

细胞培养消化液：

（细胞技术相关信息建议咨询细胞库客服）

消化液:细胞传代培养时需要将贴壁细胞从瓶壁上消化下来。常用胰酶（Trypsin）溶液、EDTA溶液、胶原酶（collagenase）溶液。

胰酶溶液：胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示，常见有1:125和1:250（一份yi酶可消化125、250份酪蛋白。）

BV2细胞株：小鼠小胶质细胞 /组织来源：脑/ 生长特性：贴壁/ BV2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

C666-1细胞株：人鼻咽 癌细胞/ 组织来源：鼻/ 生长特性：贴壁/ C666-1细胞培养条件：1640+10%FBS

(EL4细胞)小鼠淋巴 瘤细胞EL4细胞实验、(RAW 264.7细胞)小鼠单核巨噬细胞白血 病细胞 RAW 264.7细胞实验 RAW264.7细胞