人淋巴_瘤细胞Mino培养基 Mino细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库：为您提供专业的细胞售前咨询，完善的细胞售后服务。提供各类细胞产品，高活性、无污染，为确保质量，我们会根据Mino细胞密度、Mino细胞状态等因素，安排发货。

细胞培养基、细胞血清、细胞培养：

细胞培养用胰酶组分：[胰酶: 2.5g] [D-Hanks液(或PBS): 1000mL] [EDTA(可选组分): 0.1g]

胰酶配制方法:将上述组分混匀后NaHCO3 调PH值 7.2 -7.4。用0.22微米微孔滤器过滤除菌。分装成小瓶于-20℃保存以备使用。

胰酶配制时应使用不含钙、镁离子的缓冲剂，使用是应先去除残留的钙、镁离子。

胰酶：用于消化分散贴壁细胞传代培养，对钙、镁离子敏感。

Tca-8113细胞株：人舌鳞癌细胞/ 组织来源：舌/ 生长特性：贴壁/ Tca-8113细胞培养条件：1640+10%FBS

TSCCA细胞株：人舌鳞癌细胞系/ 组织来源：舌/ 生长特性：贴壁/ TSCCA细胞培养条件：1640+10%FBS

（CTLA4 Ig-24细胞系）中国仓鼠卵巢细胞CTLA4 Ig-24细胞、（BRL细胞系）大鼠肝细胞BRL细胞

（UMNSAH/DF-1细胞系）鸡胚成纤维细胞UMNSAH/DF-1细胞、（MDCK细胞系）犬肾细胞MDCK细胞
 

人淋巴_瘤细胞Mino培养基 Mino细胞

通派生物细胞库为您提供：（AAV  HBV诱导的慢性HBV感染啮齿动物模型）

乙型肝_炎病毒(HBV)是一种非细胞病_变的包膜病毒，具有环状的双链DNA基因组。乙_肝_病毒的感染会导致急性或慢性坏死性炎_症性肝_病。此外，慢性HBV感染是肝硬_化和肝细胞_癌(HCC)的主要原因，致死率高。

流体动力注射(HDI)的出现极大地推动了通过静_脉注射方式向靶器官传递和表达遗传物质方面的探索，目前HDI 是诱导乙型肝_炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。

HDI方法是在3-5秒的时间范围内，将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静_脉中，注射量相当于小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力，肝孔扩大，使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗传物质进入肝细胞，水动力压力减弱，肝孔闭合，遗传信息被留在细胞内。

通派生物提供一种小鼠中持续HBV感染的非转基因模型。可以通过HDI将具有复制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞，从而产生乙型肝_炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝_炎e抗原（HBeAg）、乙型肝_炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV过表达。

根据客户的研究方向，通派生物可提供以下评估手段：

血清HBV-DNA检测，血清HBsAg、HBeAg、HBsAb测定，血清丙氨酸转氨酶（ALT）测定，免疫组织化学。

人淋巴_瘤细胞Mino培养基 Mino细胞

通派生物细胞库为您提供：肌肉骨骼系统模型 ：椎间盘退变模型、闭合性股骨骨_折模型、骨缺损模型、骨质_疏松（PMOP）模型、骨性关节_炎（KOA)模型 。

细胞消化：

（1）：先用PBS把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和。

（2）：然后用新配的0.25%的胰酶加入3ml左右，放在37度。

（3）：然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀。

Walker256细胞株：大鼠肝 癌细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：体内培养/ Walker256细胞培养条件：体内培养

1301细胞株：人淋巴细胞 /组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/ 1301细胞培养条件：1640+10%FBS

(OVCAR-3细胞)人卵巢腺癌细胞OVCAR-3细胞实验、(W6/32细胞)小鼠杂交瘤细胞W6/32细胞实验