（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库：为您提供专业的细胞售前咨询，完善的细胞售后服务。提供各类细胞产品，高活性、无污染，为确保质量，我们会根据Ea.hy926细胞密度、Ea.hy926细胞状态等因素，安排发货。

细胞培养注意事项：（培养箱）

从培养箱取放物品前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。培养瓶皿放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。频繁将细胞拿出观察，容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件的恒定。

W6/32细胞株：小鼠B细胞杂交瘤细胞 /生长特性：半悬半贴/ W6/32细胞培养条件：1640+15%FBS+2%HAT

(LS174T细胞)人结直肠腺癌细胞 LS 174T细胞 LS174T细胞实验、（NCI-H2227细胞系）人小细胞肺 癌细胞NCI-H2227细胞

（NCI-H1975细胞系）人非小细胞肺腺 癌细胞NCI-H1975细胞、（NCI-H2087细胞系）人非小细胞肺腺 癌细胞NCI-H2087细胞

人脐静_脉细胞Ea.hy926细胞 Ea.hy926培养基

通派生物细胞库为您提供：（AAV  HBV诱导的慢性HBV感染啮齿动物模型）

乙型肝_炎病毒(HBV)是一种非细胞病_变的包膜病毒，具有环状的双链DNA基因组。乙_肝_病毒的感染会导致急性或慢性坏死性炎_症性肝_病。此外，慢性HBV感染是肝硬_化和肝细胞_癌(HCC)的主要原因，致死率高。

流体动力注射(HDI)的出现极大地推动了通过静_脉注射方式向靶器官传递和表达遗传物质方面的探索，目前HDI 是诱导乙型肝_炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。

HDI方法是在3-5秒的时间范围内，将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静_脉中，注射量相当于小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力，肝孔扩大，使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗传物质进入肝细胞，水动力压力减弱，肝孔闭合，遗传信息被留在细胞内。

通派生物提供一种小鼠中持续HBV感染的非转基因模型。可以通过HDI将具有复制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞，从而产生乙型肝_炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝_炎e抗原（HBeAg）、乙型肝_炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV过表达。

根据客户的研究方向，通派生物可提供以下评估手段：

血清HBV-DNA检测，血清HBsAg、HBeAg、HBsAb测定，血清丙氨酸转氨酶（ALT）测定，免疫组织化学。

人脐静_脉细胞Ea.hy926细胞 Ea.hy926培养基

通派生物细胞库为您提供：肌肉骨骼系统模型 ：椎间盘退变模型、闭合性股骨骨_折模型、骨缺损模型、骨质_疏松（PMOP）模型、骨性关节_炎（KOA)模型 。

67NR细胞株：小鼠乳腺 癌细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ 67NR细胞培养条件：1640+10%FBS

H1688细胞株：人小细胞肺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁/H1688细胞培养条件：1640+10%FBS+1%NEAA

HUVEC-T1细胞株：人脐静 脉内皮细胞  /生长特性：贴壁/HUVEC-T1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS+1%NEAA

(LNCaP.FGC细胞)人前列 腺癌细胞 LNCaP clone FGC细胞 LNCaP.FGC细胞实验、(LTEP-a-2细胞)人肺腺 癌细胞 LTEP-a-2细胞实验

0.01mol/L PH7.4 磷酸盐缓冲液(PBS)配制：

0.2mol/L Na2HPO4( Na2HPO4·12H2O 71.6g加蒸馏水至1000ml)

0.2mol/L NaH2PO4(NaH2PO4·2H2O 35.6g加蒸馏水至1000ml)

取0.2mol/L Na2HPO4 81.0ml 加0.2mol/L NaH2PO4 19ml,再加1900mlH2O和17gNaCl即为PH7.4 0.01mol/L PBS。

PH7.4 0.01mol/L PBS再加入0.05%Tween-20即为ELISA试验的洗涤液。