（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库：为您提供专业的细胞售前咨询，完善的细胞售后服务。提供各类细胞产品，高活性、无污染，为确保质量，我们会根据WEHI 231细胞密度、WEHI 231细胞状态等因素，安排发货。

P3X63Ag8细胞株： 小鼠骨髓 瘤细胞 /组织来源：血液 /生长特性：悬浮 /P3X63Ag8细胞培养条件：1640+10%FBS

Psi2 DAP细胞株：小鼠胚胎成纤维细胞/组织来源：胚胎 /生长特性：贴壁 /Psi2 DAP细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

（P388D1细胞系）小鼠淋巴 瘤细胞P388D1细胞、（SK-LU-1细胞系）人低分化肺腺 癌细胞SK-LU-1细胞[SKLU-1细胞、SKLU1细胞]

玻璃器皿浸泡：

1）新购进的玻璃器皿常带有灰尘，呈弱碱性，或带有铅、碑等有害物质，故先用自来水浸泡过夜、水洗。

2）然后再用2%~5%盐酸浸泡过夜或煮沸30min，水洗。

注意事项：培养用后的玻璃器皿要立即泡入清水中，使下道刷洗工作能顺利进行。用后的玻璃器皿常带有大量的蛋白质附着，干涸后不易刷洗掉，用后要立即用清水浸泡。

小鼠B淋巴_瘤细胞WEHI 231细胞 WEHI 231培养基

通派生物细胞库为您提供：（AAV  HBV诱导的慢性HBV感染啮齿动物模型）

乙型肝_炎病毒(HBV)是一种非细胞病_变的包膜病毒，具有环状的双链DNA基因组。乙_肝_病毒的感染会导致急性或慢性坏死性炎_症性肝_病。此外，慢性HBV感染是肝硬_化和肝细胞_癌(HCC)的主要原因，致死率高。

流体动力注射(HDI)的出现极大地推动了通过静_脉注射方式向靶器官传递和表达遗传物质方面的探索，目前HDI 是诱导乙型肝_炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。

HDI方法是在3-5秒的时间范围内，将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静_脉中，注射量相当于小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力，肝孔扩大，使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗传物质进入肝细胞，水动力压力减弱，肝孔闭合，遗传信息被留在细胞内。

通派生物提供一种小鼠中持续HBV感染的非转基因模型。可以通过HDI将具有复制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞，从而产生乙型肝_炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝_炎e抗原（HBeAg）、乙型肝_炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV过表达。

根据客户的研究方向，通派生物可提供以下评估手段：

血清HBV-DNA检测，血清HBsAg、HBeAg、HBsAb测定，血清丙氨酸转氨酶（ALT）测定，免疫组织化学。

小鼠B淋巴_瘤细胞WEHI 231细胞 WEHI 231培养基

通派生物细胞库为您提供：肌肉骨骼系统模型 ：椎间盘退变模型、闭合性股骨骨_折模型、骨缺损模型、骨质_疏松（PMOP）模型、骨性关节_炎（KOA)模型 。

QGY-7703细胞株： 人肝 癌细胞/ 组织来源：肝 /生长特性：贴壁/ QGY-7703细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

RLE-6TN细胞株：大鼠肺泡II型上皮细胞/组织来源：肺 /生长特性：贴壁/RLE-6TN细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(CNE细胞)人鼻咽 癌细胞 CNE细胞实验、(COLO320DM细胞)人结直肠腺癌细胞 COLO 320DM细胞 COLO320DM细胞实验

（OCM-1A细胞系）人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞OCM-1A细胞、（SGC7901细胞系）人胃腺 癌细胞SGC-7901细胞[SGC7901细胞]

悬浮型细胞(suspension cell)

1:吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000 rpm 5 分钟。

2:吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。