（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库：为您提供专业的细胞售前咨询，完善的细胞售后服务。提供各类细胞产品，高活性、无污染，为确保质量，我们会根据EBTr (NBL-4)气管细胞密度、EBTr (NBL-4)气管细胞状态等因素，安排发货。

H508细胞株：人结 肠 癌细胞 /组织来源： 肠 /生长特性： 贴壁 /H508细胞培养条件：1640+10%FBS

H838细胞株：人肺 癌细胞/组织来源：肺/生长特性：贴壁/ H838细胞培养条件：1640+10%FBS

(K562细胞实验)人慢性髓系白血 病细胞K562细胞、OCM-1A细胞实验人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞（OCM-1A细胞）

SGC-7901细胞实验人胃腺 癌细胞（SGC7901细胞）、SK-LU-1细胞实验 SKLU-1细胞 SKLU1细胞人低分化肺腺 癌细胞

EBTr (NBL-4)牛气管细胞 EBTr (NBL-4)培养基   通派生物细胞库为您提供：（AAV  HBV诱导的慢性HBV感染啮齿动物模型）

乙型肝_炎病毒(HBV)是一种非细胞病_变的包膜病毒，具有环状的双链DNA基因组。乙_肝_病毒的感染会导致急性或慢性坏死性炎_症性肝_病。此外，慢性HBV感染是肝硬_化和肝细胞_癌(HCC)的主要原因，致死率高。

流体动力注射(HDI)的出现极大地推动了通过静_脉注射方式向靶器官传递和表达遗传物质方面的探索，目前HDI 是诱导乙型肝_炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。

HDI方法是在3-5秒的时间范围内，将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静_脉中，注射量相当于小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力，肝孔扩大，使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗传物质进入肝细胞，水动力压力减弱，肝孔闭合，遗传信息被留在细胞内。

通派生物提供一种小鼠中持续HBV感染的非转基因模型。可以通过HDI将具有复制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞，从而产生乙型肝_炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝_炎e抗原（HBeAg）、乙型肝_炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV过表达。

根据客户的研究方向，通派生物可提供以下评估手段：

血清HBV-DNA检测，血清HBsAg、HBeAg、HBsAb测定，血清丙氨酸转氨酶（ALT）测定，免疫组织化学。

EBTr (NBL-4)牛气管细胞 EBTr (NBL-4)培养基

通派生物细胞库为您提供：肌肉骨骼系统模型 ：椎间盘退变模型、闭合性股骨骨_折模型、骨缺损模型、骨质_疏松（PMOP）模型、骨性关节_炎（KOA)模型 。

HA1800细胞株：人正常星形胶质细胞/ 组织来源： 脑/ 生长特性： 贴壁/ HA1800细胞培养条件：1640+10%FBS

HBEpiC细胞株：人支气 管上皮细胞 /组织来源： 支气 管/ 生长特性： 贴壁/ HBEpiC细胞培养条件：MEM+10%FBS

(KMB-17细胞实验)人胚肺二倍体细胞KMB-17细胞、P388D1细胞实验小鼠淋巴 瘤细胞（P388D1(IL-1)细胞）  

药物MTT法实验步骤:

贴壁细胞：

1: 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000-10000 孔，(边缘孔用无菌PBS填充)。

2: 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况

3: 5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。

4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。

5: 终止培养，小心吸去孔内培养液。

6: 每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。

7: 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)。