（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库，专业实验室无菌操作，提供KM12SM细胞科研项目解决方案及实验服务。以专业的细胞售前，满意的细胞售后提供给广大科研人员。

ECC-1细胞株： 人子宫内膜 癌细胞 /组织来源： 子宫 /生长特性： 贴壁/ECC-1细胞培养条件：1640+10%FBS

EOMA细胞株：  小鼠血 管瘤细胞/组织来源： 血 管/ 生长特性： 贴壁/EOMA细胞培养条件：1640+10%FBS

GT1-1细胞 小鼠垂体 瘤细胞(GT1-1细胞实验)、293细胞 HEK-293细胞 HEK29细胞 人胚肾细胞 (293细胞实验)

MC3T3-E1细胞 小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1细胞实验)、Φ2细胞小鼠成纤维细胞(Φ2细胞实验)

利用(PTPα)基因转染NIH3T3细胞

研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化, 为肿 瘤形成早期机制的研究提供细胞模型.

用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导24 h后, 用RT-PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞, 用RT-PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化

而Src激酶的活性在诱导细胞中增高, 并且在诱导细胞中Src的酪氨酸磷酸化水平降低. 再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化

实验结果表明PTPα诱导24 h使细胞的表型开始发生转化, 这种变化很可能与PTPα表达水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相关。

KM12SM细胞供应 KM12SM传代细胞    通派生物细胞库为您提供：

PDX模型，人源肿_瘤异种移植(patient-derived tumor xenograft, PDX)

模型优点：

1、PDX模型生长的肿_瘤是异质性肿_瘤，而不是CDX模型中的遗传分化肿_瘤。

2、PDX模型遵循人类原发性肿_瘤中发现的耐药途径与肿_瘤微环境对药物的影响。

3、PDX模型中植入的肿_瘤组织保持了患者的表观遗传特性。

为了深入了解肿_瘤的生物学特性与药物治_疗_效果，建立了一种直接来源于人类肿_瘤组织的小鼠模型(PDX)。人源肿_瘤异种移植(patient-derived tumor xenograft, PDX)模型是将来源于肿_瘤患者的新鲜肿_瘤样本移植到免疫_缺陷小鼠身上, 生长形成的与原始肿_瘤特性一致的异种移植模型。因为移植 源于病_人体内的肿_瘤组织，所以最_大程度的保持了肿_瘤的特异性，并且组织未经人工培养，所以其生物学特性保持的更加完整、临床相似度更高，是现阶段最_优秀的肿_瘤动物模型！

各种患者来源的肿_瘤异种移植小鼠模型（包括乳腺_癌，前列_腺癌，结直肠_癌，肺_癌和许多其他癌_症）已广泛地应用于药物安全性和药效学研究，我司凭借专业知识和全面能力，可为您提供最经济高效的方法来评估新型抗肿_瘤药物。

KM12SM细胞供应 KM12SM传代细胞 

通派生物细胞库提供各类细胞产品，高活性、无污染、售后好，为确保质量，我们会根据细胞密度、状态等因素，安排发货。

G422细胞株：小鼠神经胶质 瘤细胞 /组织来源： 脑/ 生长特性： 贴壁/G422细胞培养条件：1640+10%FBS

H226细胞株： 人肺 癌细胞 /组织来源： 肺 /生长特性： 贴壁 /H226细胞培养条件：1640+10%FBS

(MADB106细胞培养)大鼠乳腺 癌细胞，MADB106细胞、(INS-1细胞培养)大鼠胰岛细胞瘤细胞，INS-1细胞

通派生物细胞库为您提供（呼吸_系统疾_病模型）：急性肺损伤（ALI）模型 、肺纤维（PF）模型、慢性阻塞性肺_病（COPD）模型 、哮_喘（Asthma）模型、支气_管发育不_良（BPD）模型。