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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:U937
- 发布日期: 2024-10-13
- 更新日期: 2025-05-30
产地 | 国内 |
保存条件 | 液氮 |
品牌 | ATCC/通派 |
货号 | U937 |
用途 | 科研实验 |
组织来源 | 血液 |
细胞形态 | 说明书 |
是否是肿瘤细胞 | |
保质期 | 说明书 |
器官来源 | 说明书 |
免疫类型 | 说明书 |
品系 | |
生长状态 | 悬浮细胞 |
物种来源 | 人 |
包装规格 | 复苏/冻存 |
是否进口 | 是 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库,专业实验室无菌操作,提供U937细胞科研项目解决方案及实验服务。以专业的细胞售前,满意的细胞售后提供给广大科研人员。
GL261细胞株:小鼠胶质细胞 /组织来源:脑 /生长特性: 贴壁 /GL261细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
GM12878细胞株:人B淋巴细胞 /组织来源:淋巴 /生长特性: 悬浮/ GM12878细胞培养条件:1640+10%FBS
(WEHI-13VAR细胞培养)小鼠纤维肉 瘤细胞,WEHI-13VAR细胞、小鼠L5178Y TK+/- 细胞\小鼠淋巴 瘤细胞(L5178Y TK+/-细胞鉴定)
(P3/NSI/1-Ag4-1细胞培养)小鼠骨髓 瘤细胞,P3/NSI/1-Ag4-1细胞、人A3细胞\人T淋巴细胞白血 病细胞(A3细胞鉴定)
U937人淋巴_瘤细胞 U937血液细胞 通派生物细胞库为您提供:
PDX模型,人源肿_瘤异种移植(patient-derived tumor xenograft, PDX)
模型优点:
1、PDX模型生长的肿_瘤是异质性肿_瘤,而不是CDX模型中的遗传分化肿_瘤。
2、PDX模型遵循人类原发性肿_瘤中发现的耐药途径与肿_瘤微环境对药物的影响。
3、PDX模型中植入的肿_瘤组织保持了患者的表观遗传特性。
为了深入了解肿_瘤的生物学特性与药物治_疗_效果,建立了一种直接来源于人类肿_瘤组织的小鼠模型(PDX)。人源肿_瘤异种移植(patient-derived tumor xenograft, PDX)模型是将来源于肿_瘤患者的新鲜肿_瘤样本移植到免疫_缺陷小鼠身上, 生长形成的与原始肿_瘤特性一致的异种移植模型。因为移植 源于病_人体内的肿_瘤组织,所以最_大程度的保持了肿_瘤的特异性,并且组织未经人工培养,所以其生物学特性保持的更加完整、临床相似度更高,是现阶段最_优秀的肿_瘤动物模型!
各种患者来源的肿_瘤异种移植小鼠模型(包括乳腺_癌,前列_腺癌,结直肠_癌,肺_癌和许多其他癌_症)已广泛地应用于药物安全性和药效学研究,我司凭借专业知识和全面能力,可为您提供最经济高效的方法来评估新型抗肿_瘤药物。
U937人淋巴_瘤细胞 U937血液细胞
通派生物细胞库提供各类细胞产品,高活性、无污染、售后好,为确保质量,我们会根据细胞密度、状态等因素,安排发货。
GT1-1细胞株:小鼠垂体 瘤细胞 /组织来源:脑 /生长特性:贴壁/ GT1-1细胞培养条件:1640+10%FBS
H1437细胞株:人肺腺 癌细胞 /组织来源:肺 /生长特性:贴壁/ H1437细胞培养条件:1640+10%FBS
(B16细胞培养)小鼠黑色素 瘤细胞,B16细胞、人K562/ADM细胞\人慢性髓原白血 病细胞耐阿霉素耐药株(K562/ADM细胞鉴定)(A9细胞培养)小鼠皮下结缔组织细胞,A9细胞、人WERI-Rb-1细胞\人视网膜神经胶质 瘤细胞(WERI-Rb-1细胞鉴定)
U937人淋巴_瘤细胞 U937血液细胞
通派生物细胞库为您提供(呼吸_系统疾_病模型):急性肺损伤(ALI)模型 、肺纤维(PF)模型、慢性阻塞性肺_病(COPD)模型 、哮_喘(Asthma)模型、支气_管发育不_良(BPD)模型。
血清生长测试步骤:
1): 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency;
2):以trypsin-EDTA 处理细胞,离心后,加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液,并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。
3):将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中,并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM,使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。
4):37℃,5% CO2 培养箱培养5-7天,期间不需更换培养基,待细胞群落大到可以肉眼观察,而群落间不互相接触即可。
5):去除培养基,加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1),室温下静置10 min。
6):去除固定液,水洗二次,加入1 ml 10 % Giemsa solution,,室温下静置染色2-3 min。
7):去除染液,水洗二次,以肉眼计数群落数;
8):计算SPE ( Serum Plating Efficiency ):SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %
9):计算RPE(Relative Plating Efficiency):SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %