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MDA-MB-231乳腺细胞 MDA-MB-231人乳腺_癌细胞
  • 品牌:ATCC/通派
  • 产地:国内
  • 型号:复苏/冻存
  • 货号:MDA-MB-231
  • 发布日期: 2024-10-09
  • 更新日期: 2025-05-30
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 ATCC/通派
货号 MDA-MB-231
用途 科研实验
组织来源 乳腺
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源 说明书
免疫类型 说明书
品系
生长状态 贴壁细胞
物种来源
包装规格 复苏/冻存
是否进口
MDA-MB-231乳腺细胞 MDA-MB-231人乳腺_癌细胞

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

通派细胞库:作为国内专业细胞库,秉承用专业的细胞售前,满意的细胞售后服务每位客户,供应国内/外传代细胞,种类齐全,质量保证,免费售后!

MOVAS细胞株:小鼠主动脉血 管平滑肌细胞/ 组织来源:血 管 /生长特性:半悬半贴 /MOVAS细胞培养条件: DMEM-H +10%FBS

NALM-6细胞株:人B淋巴白血 病细胞  /  组织来源:淋巴 /生长特性:悬浮 /NALM-6细胞培养条件: 1640+10%FBS

6T-CEM细胞人T细胞白血 病细胞(6T-CEM细胞实验)、GRSL细胞培养小鼠胸腺性白血 病细胞(GRSL细胞系)

769-P细胞人肾 癌细胞系(769-P细胞)(769-P细胞实验)、FADU细胞培养人咽部鳞状肿 瘤细胞(FADU细胞系)


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(庆大霉素诱导的急性肾_衰竭模型)

急性肾_衰竭(ARF)是缺血再灌注或摄入了肾毒性药物(包括顺铂,庆大霉素,NSAID等)后的导致的急性肾_损伤。这是一种可逆性疾病,肾功能突然下降,表现为每小时、每天、每周的血清肌_酐和血液尿素_氮(BUN)升高。通派生物提供由不同药物和手术引起的ARF模型。

多种外源性(主要是药物)或内源性毒素会在人类和实验动物中引起急性肾_损伤(AKI)。AKI是一种主要的肾_脏疾病,其特征是肾功能迅速丧失,导致代谢废物的积累以及电解质失衡。

庆大霉素是一种常用的氨基糖苷类抗生素,可有效治_疗人类大多数革兰氏阴性微生物感染。但是,由于氨基糖苷的肾毒性,即使在治_疗剂量下,其处方也受到限制。据报道,接受庆大霉素治_疗超过7天的患者中有30%出现肾毒性的迹象。通派生物庆大霉素诱导的肾毒性模型主要用于评估药物对肾_脏的保护活性。庆大霉素引起的肾毒性是一系列复杂的过程,其特征是血液尿素_氮(BUN)和血清肌_酐浓度增加,以及肾小管坏_死。

检测方式:体重监测、肾_脏重量 、血清生化指标、尿蛋_白分析、组织病理学检查、免疫组织化学。


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为方便广大科研工作者顺利实验,保障您的实验顺利完成。针对不同细胞,提供专业准确的培养基血清配方与指导,也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基;

NB4细胞株:人急性早幼粒白血 病细胞 /组织来源:血液 /生长特性:悬浮 /NB4细胞培养条件:1640+10%FBS

NCI-H1299细胞株:人肺腺 癌细胞/ 组织来源:肺/ 生长特性:半悬半贴/ NCI-H1299细胞培养条件:1640+10%FBS

3T3-E1细胞鼠胚成骨细胞3T3-E1细胞(3T3-E1细胞实验)、MPC-11细胞培养小鼠浆细胞瘤(MPC-11细胞系)

3T6-Swiss albino细胞小鼠胚胎成纤维细胞(3T6-Swiss albino细胞实验)、HPAC细胞培养人胰腺 癌细胞(HPAC细胞系)

血清生长测试步骤:

1): 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency;

2):以trypsin-EDTA 处理细胞,离心后,加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液,并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

3):将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中,并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM,使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

4):37℃,5% CO2 培养箱培养5-7天,期间不需更换培养基,待细胞群落大到可以肉眼观察,而群落间不互相接触即可。

5):去除培养基,加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1),室温下静置10 min。

6):去除固定液,水洗二次,加入1 ml 10 % Giemsa solution,,室温下静置染色2-3 min。

7):去除染液,水洗二次,以肉眼计数群落数;

8):计算SPE ( Serum Plating Efficiency ):SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9):计算RPE(Relative Plating Efficiency):SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %