（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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肿 瘤细胞组织块培养法：将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分；用Hanks液在平皿中洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块，接种于培养瓶或皿中；注意：事先涂有鼠尾胶原。37℃ 5%或加盖瓶塞在普通恒温箱中培养。

Ana-1细胞株：小鼠巨噬细胞/ 组织来源：血液/ 生长特性：半悬半贴/ Ana-1细胞培养条件：1640+10%FBS

C6细胞株：大鼠胶质 瘤细胞（褐鼠）/ 组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ C6细胞培养条件：DMEM-L +10% FBS

MH-22A细胞系小鼠c3ha肝 癌细胞(MH-22A细胞培养)、RWPE-2细胞复苏/人前列 腺正常细胞(RWPE-2细胞)

NCI-H22细胞系小鼠肝 癌细胞(NCI-H22细胞培养)、HFT-8810细胞复苏/人胎儿胸腺细胞株(HFT-8810细胞)

GH3垂体_瘤细胞 GH3大鼠脑细胞   通派生物细胞库为您提供：(宫腔粘_连模型)

宫腔_粘连(IUA)又称Asherman综合征,被定义为子宫腔或宫颈管部分或完全闭塞,进而导致月经不正常、不育和复发性流_产等的综合病_症。

任何引起子宫内膜破坏的因素都可引起IUA。国内外相关文献报道显示,IUA的产生与终止妊_娠、流_产以及胚胎_停育后的刮宫术密切相关,同样也与临床相关的手术如宫腔镜检查、宫颈及宫腔息_肉摘除术、子宫内膜消融术和子宫肌_瘤剔除术密切相关。

关于IUA发_病机制、病程演变及预防与治_疗策略仍需深入研究。理想的子宫内膜损伤动物模型为IUA机制的研究提供了良好的研究平台。

啮齿类动物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的经济型模式动物,遗传背景清晰、价格较为低廉、实验操作便利,是研究子宫内膜生理性和病理性损伤修复较为理想的动物模型。

小鼠双侧卵巢切除后,予外源性激素雌激素和孕酮,以模拟灵长类动物经期的内分_泌变化,停止外源性孕酮以模拟分泌晚期的孕酮消退,在孕酮消退的24h内子宫内膜经历了崩解出血过程,在随后的24h, 子宫内膜又经历了生理性损伤后快速的修复过程。由此成功建立了小鼠生理性子宫内膜损伤修复模型。

GH3垂体_瘤细胞 GH3大鼠脑细胞

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EL4细胞株： 小鼠淋巴 瘤细胞/ 组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ EL4细胞培养条件：1640+10%FBS

LoVo细胞株：人结直肠腺癌细胞/ 组织来源：肠/生长特性：贴壁/ LoVo细胞培养条件：F12K+10%FBS

SK-HEP-1细胞系人腺癌肝 癌细胞(SK-HEP-1细胞培养)、RWPE-1细胞复苏/人前列 腺上皮细胞(RWPE-1细胞)

神经细胞培养液配置：

（1）:解剖液：以无机盐（去除Ca2+, Mg2+）加葡萄糖配制成PBS缓冲液，保持一定的渗透压和pH值。

（2）:基础培养基（MEM）：主要为多种氨基酸，加入葡萄糖，双蒸馏水溶解。

（3）:接种培养液：用于yi酶消化后的细胞分散，做成细胞悬液，其成分为MEM含1% gu氨酰胺，另加入10%马血清，当天配制。

（4）:维持培养液：接种后24h，全部换成此液，后每2周换一次，每次换1/2。

（5）:培养液成分为MEM中含5%马血清，1% gu氨酰胺，及适量的支持性营养物质。